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TítuloAutor(es)Programa educativoCentro UniversitarioISSNPrograma educativoCentro UniversitarioTipo
Evaluación biológica de burseranina y acetil podofilotoxina de Bursera fagaroides en trofozoítos de Giardia lambliaGutiérrez Gutiérrez, Filiberto---MAESTRIA EN CIENCIAS EN QUIMICACUCEITesis de Maestria
Diseño y Construcción de un Correlador de Señal Mixta en Circuito IntegradoArce Zavala, José Manuel---MAESTRIA EN CIENCIAS EN INGENIERÍA EN ELECTRÓNICA Y COMPUTACIÓNCUCEITesis de Maestria
Polimorfismos G894T y A-922G del gen NOS3 en niños con antecedente de exposición periconcepcional a agentes disruptores vasculares como factor de riesgo para labio y/o paladar hendido no sindrómicoPeña Padilla, Christian---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
EFECTO DE LOS FACTORES DE RIESGO GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE EL GRADO DE ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES MTHFR C677T Y A1298C Y EL AUMENTO EN EL RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN RECIÉN NACIDOSAranda Sánchez, Cristian Irela---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Detección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome TurnerSolís Hernández, Elizabeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Recurrencia oncológica asociada a injertos grasos autólogos como modalidad de reconstrucción en pacientes con cáncer de mama en el Centro Médico Nacional de Occidente 2012 a 2016, Guadalajara, Jalisco”Espinosa Corona, Esteban---ESPECIALIDAD EN CIRUGIA PLASTICA Y RECONSTRUCTIVA IMSS CMNOCUCSTesis de Especialidad
Frecuencia de la mutación FGFR3 c.749C>G (p.Pro250Arg) en pacientes con craneosinostosis coronal unilateral o bilateral aparentemente no sindrómicaSolís Ledezma, Susana---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Riesgo de lesión del nervio facial en ritidectomia subSMAS comparado con la técnica SubSMAS con marcaje de puntos de seguridad en pacientes con pérdida masiva de pesoZamora Valdez, Marisol---ESPECIALIDAD EN CIRUGIA PLASTICA Y RECONSTRUCTIVA IMSS CMNOCUCSTesis de Especialidad
UTILIDAD DEL USO DE LAS TÉCNICAS DE CARIOTIPO, FISH, MLPA y MSMLPA PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS GENÓMICOS Y EPIGENÉTICOS DE LA REGIÓN 15q11 EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES PRADER-WILLI Y ANGELMANRios Flores, Izabel Maryalexandra---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE DEFECTOS EPIGENÉTICOS Y GENÓMICOS EN 11p15.5 MEDIANTE MLPA ESPECÍFICO DE METILACIÓN (MS-MLPA) EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES WIEDEMANN-BECKWITH, SILVER RUSSELL Y EN CASOS DE TUMOR DE WILMS Y ASIMETRÍA CORPORAL AISLADA APARENTEMENTE NO SINDRÓMICOSAcosta Fernández, Elizabeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad

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