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Title: ”Análisis de valores en bilirrubinas totales como predictor de coledocolitiasis diagnosticados por CPRE o Colangioresonancia”
Author: Sánchez Ceja, Moises
metadata.dc.contributor.director: Sánchez Muñoz., . Martha Patricia
Keywords: Valores En Bilirrubinas Totales. Predictor De Coledocolitiasis. Cpre O Colangioresonancia
Issue Date: 28-Feb-2020
Publisher: Biblioteca Digital wdg.biblio
Universidad de Guadalajara
Abstract: RESUMEN ”Análisis de valores en bilirrubinas totales como predictor de coledocolitiasis diagnosticados por CPRE o Colangioresonancia” INTRODUCCIÓN: La ASGE, publica sus guías, donde clasifica el riesgo de padecer coledocolitiasis con una serie de indicadores médicos como exámenes de laboratorio y de imagen para normar manejo, sin embargo en nuestro medio no se cuenta en su totalidad dichos estudios, es por eso que se pretende estadificar el riesgo y normar manejo solo con bilirrubinas totales. OBJETIVO: Analizar los valores de bilirrubinas totales como predictor de coledocolitiasis en pacientes con riesgo alto o intermedio de coledocolitiasis diagnosticado por CPRE o colangioresonancia. MATERIAL Y METODOS: 135 pacientes divididos en dos grupos: pacientes con riesgo alto de coledocolitiasis a los que se le realizo CPRE y pacientes con riesgo intermedio de coledocolitiasis a los que se les realizo colangioresonancia. RESULTADOS: Dos terceras partes de los pacientes que ingresan al hospital de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca con riesgo alto o intermedio de coledocolitiasis, presentan alteración en las bilirrubinas mas coledocolitiasis. Encontrando como punto de corte 2.65 mg /dl., para riesgo alto de coledocolitiasis. La edad de presentación es en mayores de 50 años. CONCLUSION: El punto de corte para bilirrubinas totales es de 2.65 mg/dl, en pacientes para clasificarlos como riesgo alto de coledocolitiasis, con una sensibilidad de 50% y especificidad de 70%.
URI: https://wdg.biblio.udg.mx
https://hdl.handle.net/20.500.12104/83863
metadata.dc.degree.name: ESPECIALIDAD EN CIRUGIA GENERAL HCGJIM
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