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https://hdl.handle.net/20.500.12104/82128
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Avilés Martínez, Karla Isis | |
dc.contributor.author | León García, Sandra Guillermina | |
dc.date.accessioned | 2020-09-14T20:40:51Z | - |
dc.date.available | 2020-09-14T20:40:51Z | - |
dc.date.issued | 2016-02-29 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/82128 | - |
dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.description.abstract | La inmunomodulacion por transfusión os los cambios Inmunológicos que las células de sangre solvencia produce. En el receptor. Cuando ocurre infección resulta como consecuencia de inmunomodulacion y no propiamente por la sangre transfundida. El objetivo es estimar el riesgo de infección por Inmuno transfusión (disminución de los valores de linfocitos T CD3+CD4+, CD3+CD8+ y/o de la relación de ambas postransfusion de concentrados eritrocitarios. Es un estudio de cohorte prospectiva con n=13 pacientes; muestreo probabilistico, edad de 1-179 meses, ingresados a Urgencias pediatría que se amerita transfusión de concentrados eritrocitarios por indicación del médico tratante. Seguimiento por siete días. El 61.5% fue masculino y 35.5% femenino. Me para la edad = 30.1 meses, s= 20, s2= 326.8. Principal motivo de transfusión perdida de sangre secundario a trauma (69.2%). Se correlacionó significativamente antes y después de la transfusión los leucocitos, la hemoglobina , las plaquetas y con una correlación perfecta los elsinofilos. No encontramos correlación de los niveles de subpoblaciones entre edad y tenerlo. Los linfocitos T CD3+CD8 previos a la transfusión se correlacionaron de forma negativa con los linfocitos totales postransfusion. Incidencia y riesgo por subpoblacion es de linfocitos T: CD3+CD4+ Ti= 0.00075 por 1000 transfundidos. RR= 1.19, RRR= 45%, RRA= 2.2; relación CD3+CD4+/CD3+CD8+ Ti =0.00075 por 1000 transfundidos. RR= 1.25 RRR=15% RRA = 6.6. En conclusión hay riesgo significativo de infección en pacientes postransfundidos que presentan inmunomodulacion, sin embargo se requieren muestras más grandes, medir citocinas para determinar el tipo de respuesta linfocitaria predominante en la inmunomodulacion y acorde a ello describir el proceso infeccioso secundario. | |
dc.description.tableofcontents | Resumen 5 Introducción 6 Marco teórico 8 Planteamiento del problema 16 Justificación 18 Objetivos 21 Material y métodos 23 Diseño de estudio 22 Resultados 35 Discusión 50 Conclusiones 53 Cronograma de actividades 54 Referencias 59 Anexos 59 | |
dc.format | application/PDF | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.subject | Inmunomodulacion | |
dc.subject | Postransfusion | |
dc.title | Riesgo de infección por infección por inmunomodulacion postransfusion | |
dc.type | Tesis de Especialidad | |
dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights.holder | León García, Sandra Guillermina | |
dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
dc.type.conacyt | academicSpecialization | - |
dc.degree.name | ESPECIALIDAD EN PEDIATRIA HCGFAA | - |
dc.degree.department | CUCS | - |
dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | - |
dc.degree.creator | ESPECIALISTA EN PEDIATRIA HCGFAA | - |
Aparece en las colecciones: | CUCS |
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Fichero | Tamaño | Formato | |
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