1. RIUdeG

Buscar


Nueva búsqueda
Añadir filtros:

Usa filtros para refinar los resultados de búsqueda.

 | 
Resultados 541-550 de 1065.
Resultados por ítem:
TítuloAutor(es)Programa educativoCentro UniversitarioISSNPrograma educativoCentro UniversitarioTipo
EFECTO DE LOS FACTORES DE RIESGO GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE EL GRADO DE ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES MTHFR C677T Y A1298C Y EL AUMENTO EN EL RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN RECIÉN NACIDOSAranda Sánchez, Cristian Irela---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Detección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome TurnerSolís Hernández, Elizabeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Recurrencia oncológica asociada a injertos grasos autólogos como modalidad de reconstrucción en pacientes con cáncer de mama en el Centro Médico Nacional de Occidente 2012 a 2016, Guadalajara, Jalisco”Espinosa Corona, Esteban---ESPECIALIDAD EN CIRUGIA PLASTICA Y RECONSTRUCTIVA IMSS CMNOCUCSTesis de Especialidad
Frecuencia de la mutación FGFR3 c.749C>G (p.Pro250Arg) en pacientes con craneosinostosis coronal unilateral o bilateral aparentemente no sindrómicaSolís Ledezma, Susana---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Riesgo de lesión del nervio facial en ritidectomia subSMAS comparado con la técnica SubSMAS con marcaje de puntos de seguridad en pacientes con pérdida masiva de pesoZamora Valdez, Marisol---ESPECIALIDAD EN CIRUGIA PLASTICA Y RECONSTRUCTIVA IMSS CMNOCUCSTesis de Especialidad
UTILIDAD DEL USO DE LAS TÉCNICAS DE CARIOTIPO, FISH, MLPA y MSMLPA PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS GENÓMICOS Y EPIGENÉTICOS DE LA REGIÓN 15q11 EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES PRADER-WILLI Y ANGELMANRios Flores, Izabel Maryalexandra---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE DEFECTOS EPIGENÉTICOS Y GENÓMICOS EN 11p15.5 MEDIANTE MLPA ESPECÍFICO DE METILACIÓN (MS-MLPA) EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES WIEDEMANN-BECKWITH, SILVER RUSSELL Y EN CASOS DE TUMOR DE WILMS Y ASIMETRÍA CORPORAL AISLADA APARENTEMENTE NO SINDRÓMICOSAcosta Fernández, Elizabeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
FRECUENCIA DE DELECIÓN DEL GEN RB1 DETECTADA MEDIANTE HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH) EN SANGRE PERIFÉRICA Y TEJIDO TUMORAL DE PACIENTES CON RETINOBLASTOMA DEL NUEVO HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I MENCHACA” DEL 01 DE ENERO DE 2008 AL 30 DE SEPTIEMBRE DE 2019Rivas Soto, Gemma---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Fiebre en pacientes con deshidratación hipernatrémica asociada a lactancia materna en el Hospital General de OccidenteReynoso Gutierrez, Mariana---ESPECIALIDAD EN PEDIATRIA SSJ HGOCUCSTesis de Especialidad
Anti VEGF intravítreo como tratamiento primario en retinopatía del prematuro en el Hospital General de Occidente: resultados clínicosSantana Gonzalez, Ignacio Dde Jesus---ESPECIALIDAD EN PEDIATRIA SSJ HGOCUCSTesis de Especialidad

Descubre