Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/92405
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dc.contributor.authorFontanini Martínez, Roberto Esteban
dc.date.accessioned2023-06-19T18:10:46Z-
dc.date.available2023-06-19T18:10:46Z-
dc.date.issued2022-06-29
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/92405-
dc.description.abstractEl ácido úrico es una molécula interesante. El lector puede constatar esto al observarla y preguntarse cuál es el primer protón en ser disociado en medio acuoso, al someter a la molécula neutra a un aumento de pH. Las estructuras de resonancia que presenta su mono anión, no ayudan a responder la cuestión. Clínicamente el ácido úrico está asociado a un gran número de patologías. También es visto como un antioxidante, por lo que presenta una dualidad cuya eventual resolución depende de nuestro conocimiento. Ante la mirada de fenómenos aparentemente invisibles, la química no solo otorga a los científicos saber el que. También tiene el gran poder para hacer realidad la utopía de saber el cómo y el porqué de estos oscuros, pero fascinantes sucesos universales. Este trabajo es un análisis del ácido úrico empleando métodos de la química computacional, la química cuántica y la estadística de Boltzmann, para obtener información estructural, y con ello entender mejor la reactividad de este complejo compuesto. Hasta ahora, creemos que este es uno de los pocos intentos que se han hecho para entender su estructura, y es el primero en ofrecer información útil para elucidar su mecanismo de reacción con radicales como el óxido nítrico. El presente trabajo puede ser visto como un prólogo para la elucidación del misterioso mecanismo de reacción de este compuesto con el óxido nítrico.
dc.description.tableofcontents1. Introduccion 1 2. Acido urico, oxido ntrico y su reaccion 5 2.1. Acido urico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 2.1.1. Biosntesis del acido urico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 2.1.2. Hiperuricemia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 2.1.3. Estructura molecular y propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 2.1.4. Estudios teoricos previos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 2.2. Oxido ntrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 2.2.1. Funcion biologica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 2.2.2. Estructura molecular y propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 2.3. Reaccion entre acido urico y oxido ntrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 3. Fundamentos teoricos 15 3.1. La ecuacion de Schrodinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 3.2. Teora de los funcionales de la densidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 3.3. Metodo de Kohn-Sham . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 3.3.1. Enfoque de Kohn-Sham . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 3.3.2. Funciones de base centradas en los atomos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 3.3.3. Campo autoconsistente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 3.4. Ajuste variacional del potencial coulombico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 3.5. Teora de los funcionales de la densidad auxiliar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 i ii INDICE GENERAL 3.6. Perturbacion por cambio en el numero de ocupacion . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 3.7. Funciones de Fukui . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 4. Metodologa 31 4.1. Tautomeros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 4.2. Optimizacion de geometras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 4.3. Efecto de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 4.4. Efecto del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 4.5. Regioselectividad en transferencia de H+ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 4.6. Regioselectividad en reaccion con NO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 5. Resultados y discusion 37 5.1. Acido urico neutro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 5.2. Acido urico monoanionico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 5.3. Acido urico dianionico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 5.4. Regioselectividad en transferencia de H+ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 5.5. Efectos del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 5.5.1. pH sanguneo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 5.5.2. pH de orina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 5.5.3. pH basico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 5.6. Regioselectividad en transferencia electronica: Funciones de Fukui . . . . . . . . . 47 5.6.1. Oxido ntrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 5.6.2. Acido urico neutro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 5.6.3. Acido urico monoanionico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 5.6.4. Acido urico dianionico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 5.7. Reaccion de acido urico con oxido ntrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 5.7.1. Equilibrios acido-base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 5.7.2. Transferencia electronica contra adicion radicalaria . . . . . . . . . . . . . 55 5.7.3. Promedio de las funciones de Fukui condensadas . . . . . . . . . . . . . . . 55 5.7.4. Regioselectividad en funcion del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58 INDICE GENERAL iii 6. Conclusiones y perspectivas 59 6.1. Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 6.2. Perspectivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 A. Estructuras de mnima energa de los tautomeros relevantes 61 A.1. Tautomero neutro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61 A.2. Tautomeros monoanionicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 A.3. Tautomeros dianionicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 B. Abreviaciones 67
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectAcido Urico
dc.subjectRegioselectividad
dc.subjectOxido Nitrico
dc.titlePredicciones de regioselectividad en la reacción del ácido úrico con el óxido nítrico
dc.typeTesis de Maestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderFontanini Martínez, Roberto Esteban
dc.coverageGUADALAJARA
dc.type.conacytmasterThesis
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN QUIMICA
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorMAESTRO EN CIENCIAS EN QUIMICA
dc.contributor.directorFlores Moreno, Roberto
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