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Title: Patrón de metilación de la región promotora del gen MLH1 en pacientes mexicanos con cáncer colorrectal
Author: Jiménez García, Josselyn
metadata.dc.contributor.director: Moreno Ortiz, José Miguel
Advisor/Thesis Advisor: Ramirez Ramirez, Ruth
Keywords: Gen Mlh1;Cancer Colorrectal
Issue Date: 24-Mar-2020
Publisher: Biblioteca Digital wdg.biblio
Universidad de Guadalajara
Abstract: CÁNCER COLORRECTAL El cáncer colorrectal (CCR) es una enfermedad multifactorial que se manifiesta como una acumulación de cambios genéticos y epigenéticos en células del epitelio del colon y recto, estas alteraciones pueden afectar la expresión de oncogenes y supresores de tumor. Los oncogenes son las variantes alteradas de genes que regularmente están implicados en la proliferación y crecimiento celular, por lo que el aumento de su expresión repercute en la conversión de una célula normal a una cancerosa. Por otra parte, los genes supresores de tumores pueden presentar en esta patología una disminución y/o inhibición de función, la cual dependiendo el gen afectado será su repercusión, por ejemplo pueden dar pie a una acelerada acumulación de mutaciones, así como un descontrol en la regulación del ciclo celular, propiciando el desarrollo de cáncer (Kinzler & Vogelstein, 1997; Drewes et al., 2016). La formación de un tumor se debe principalmente a un crecimiento descontrolado de células que invaden y destruyen tejidos normales, transformando así el epitelio normal en una tumoración (Lao & Grady, 2011). Posteriormente el tumor al adquirir la capacidad de invasión, comienza a migrar a otros tejidos para así finalmente llegar a otros órganos, proceso mejor conocido como metástasis (Fukushima & Takenoshita, 2001). Aproximadamente el 20% de los casos presentan metástasis al momento del diagnóstico y la mitad de los pacientes experimentan recurrencia incluso después de la resección completa del tumor primario, conduciendo a un pronóstico desfavorable y a una supervivencia media de 24 meses (Makondi et al., 2018). El CCR tiene la siguiente clasificación de acuerdo a las características hereditarias (Ewing et al., 2014; Campos et al., 2015): ● CCR tipo esporádico: corresponde aproximadamente al 75% de los pacientes y se manifiesta principalmente en individuos de edad avanzada (mayores de 60 años). En este tipo de cáncer, los factores ambientales contribuyen principalmente para su desarrollo, interactuando con el genoma y epigenoma del individuo lo que confiere un mayor riesgo de CCR. ● CCR tipo familiar: representa el 25% de todos los casos y se presenta cuando existen varios individuos afectados con este tipo de cáncer dentro de la familia. 2 ● CCR tipo hereditario: Constituye aproximadamente el 5% de los casos, muestra un patrón de herencia y se logra identificar el gen afectado (Ewing et al., 2014; Campos et al., 2015). El síndrome Lynch y Poliposis Adenomatosa Familiar son los más comunes (Agarwal et al., 2014).
URI: https://wdg.biblio.udg.mx
https://hdl.handle.net/20.500.12104/84685
metadata.dc.degree.name: LICENCIATURA EN BIOLOGIA
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