Nanopartículas de poli (etilcianoacrilato-coetilenglicol) (PECA-PEG) por síntesis de polimerización semicontinua heterogénea para la liberación de Zeranol

Abstract

En la actualidad el empleo de sistemas de liberación de farmacos con alta especificidad y actividad en el lugar de aplicación, sin efectos tóxicos (Katime et al., 2004), es un modelo ideal que se intenta alcanzar por medio de varias rutas, como los polímeros biodegradables. La idea principal, es la búsqueda de un vehículo capaz de transportar el fármaco hasta su lugar de acción, a fin de evitar, en lo posible, sus efectos adversos. De acuerdo con este criterio, se han desarrollado últimamente nuevos sistemas de administración de fármacos (Valero J et al., 1985), como liposomas, nanopartículas y micropartículas, entre otros, siendo portadores coloidales particulares que se usan como sistemas de liberación de farmacos (Edman P. et al., 1985). Y en función de su tamaño, existen varios tipos de partículas poliméricas utilizadas en la administración de medicamentos. En función de su tamaño, se pueden clasificar en micro- y nanopartículas. Las micropartículas son partículas poliméricas esféricas con tamaños que oscilan desde 1 a 250 μm (idealmente diámetros < 125 μm). Las nanopartículas son sistemas poliméricos submicrónicos (< 1 μm) (Rollot et al., 1986). Se pueden manejar diversos procesos en la preparación de micro- y nanopartículas, entre los que se encuentran: la evaporación del disolvente, separación de la fase orgánica, polimerización interfacial, polimerización en emulsión ó microemulsión y secado por spray (Ramos et al., 2001). Se han realizado investigaciones centradas en sus características fisicoquímicas de las nanopartículas, especialmente en disolventes orgánicos (Chu et al., 1995) y relacionado con la química de polímeros anfifílicos, ahora se puede hablar de micelas poliméricas solubles en agua, biocompatibles y biodegradables. Algunos de los usos de estos polímeros son la liberación controlada de fármacos (Katime et al., 2004).