Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/110604
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dc.contributor.authorTerrazas Moreno, Beda Paola
dc.date.accessioned2025-12-04T21:52:02Z-
dc.date.available2025-12-04T21:52:02Z-
dc.date.issued2025-03-11
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/110604-
dc.description.abstractIntroducción: La enfermedad de Hirschsprung es una neuropatía congénita del intestino que se caracteriza por la ausencia de células ganglionares, lo que provoca obstrucción intestinal. El estudio en el Hospital General de Occidente abarca datos recolectados desde el año 2018 al 2024. Antecedentes: Descrita por Harald Hirschsprung en 1886, esta enfermedad ha sido objeto de investigación para comprender las bases genéticas y mejorar los diagnósticos y tratamientos. Planteamiento del Problema: Existe una falta de registro y documentación detallada sobre la presentación clínica, complicaciones y resultados quirúrgicos en México, especialmente en la región del occidente. Pregunta de investigación:¿Cuáles son las características clínicas, debut de presentación, tasa de afectación por segmentos, complicaciones preoperatorias y postoperatorias en los pacientes con diagnóstico de enfermedad de Hirschsprung tratados en el Hospital General de Occidente en el periodo comprendido de enero 2018- septiembre del 2024? Justificación: La investigación busca crear una base en la literatura sobre la enfermedad, proporcionando datos claves y así generar protocolos diagnósticos y terapéuticos para la enfermedad. Objetivos: Conocer las características clínicas, incidencia de presentación por grupo de edad y género, asociación sindrómica, abordaje diagnóstico, tratamiento médico y quirúrgico, complicaciones prequirúrgicas y postquirúrgicas, reingresos o reintervenciones de los pacientes con enfermedad de Hirschsprung del Hospital General de Occidente. Material y métodos: Estudio descriptivo, observacional, retrospectivo y transversal basado en la revisión de expedientes de pacientes tratados entre el 2018 y 2024. Resultados: La mayoría de nuestros pacientes fueron diagnosticados antes del primer mes de vida, con mayor prevalencia en sexo masculino. Se identificaron complicaciones como obstrucción intestinal y enterocolitis. Las técnicas quirúrgicas principales fueron Soave y Duhamel. Conclusiones: La enfermedad de Hirschsprung presenta complicaciones significativas que afectan la calidad de vida de los pacientes. La investigación destaca la importancia de un manejo multidisciplinario para mejores resultados. Palabras clave: Distensión, aganglionar, segmento largo, segmento corto, suave, duhamel, swenson, transanal. 
dc.description.tableofcontentsIntroducción: 1 Antecedentes: Planteamiento del problema: Justificación: Objetivos: Material y Métodos: Resultados: Discusión: Conclusión: Bibliografía:
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectEnfermedad De Hirschsprung
dc.titleENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG EN EL HOSPITAL GENERAL DE OCCIDENTE EN EL PERIODO COMPRENDIDO DE ENERO DE 2018 A SEPTIEMBRE DE 2024
dc.typeTesis de Especialidad
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderTerrazas Moreno, Beda Paola
dc.coverageZAPOPAN, JALISCO
dc.type.conacytacademicSpecialization
dc.degree.nameESPECIALIDAD EN PEDIATRIA SSJ HGO
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorESPECIALISTA EN PEDIATRIA SSJ HGO
dc.contributor.directorGonzalez Sanchez, Jose Manuel
dc.contributor.codirectorGallardo Meza, Antonio Francisco
Aparece en las colecciones:CUCS

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