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Autor(es)
Programa educativo
Centro Universitario
ISSN
Programa educativo
Centro Universitario
Tipo
Comparación fenotípica de pacientes con Síndrome Turner en presencia o ausencia de mosaicismo oculto del cromosoma Y
Morales Domínguez, Guadalupe Elena
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
Detección de la microdeleción 22q11.2 por hibridación fluorescente in situ (FISH) en recién nacidos con cardiopatías congénitas aparentemente no sindrómicas
Fabián Morales, Gerardo Emmanuel
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
Detección de pérdidas o ganancias genómicas en pacientes con anomalías congénitas múltiples y/o discapacidad intelectual evaluadas mediante el uso combinado de kits amplificación de sondas dependientes de ligandos múltiplex (MLPA)
Rivera Vargas, Jehú
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
Detección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome Turner
Solís Hernández, Elizabeth
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE DEFECTOS EPIGENÉTICOS Y GENÓMICOS EN 11p15.5 MEDIANTE MLPA ESPECÍFICO DE METILACIÓN (MS-MLPA) EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES WIEDEMANN-BECKWITH, SILVER RUSSELL Y EN CASOS DE TUMOR DE WILMS Y ASIMETRÍA CORPORAL AISLADA APARENTEMENTE NO SINDRÓMICOS
Acosta Fernández, Elizabeth
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
EFECTO DE LOS FACTORES DE RIESGO GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE EL GRADO DE ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES MTHFR C677T Y A1298C Y EL AUMENTO EN EL RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN RECIÉN NACIDOS
Aranda Sánchez, Cristian Irela
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
“Evaluación de los polimorfismos ICAM1 c.18276G>A, NPPA c.2238T>C y ADD1 c.66124G>T en recién nacidos con gastrosquisis y su asociación con factores disruptores vasculares
Mellín Sánchez, Estrella Lizbeth
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
EVALUACIÓN DE POSIBLES INTERACCIONES GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE LA ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS C677T Y A1298C DE LA ENZIMA 5,10-METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA Y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EN NIÑOS DEL OCCIDENTE DE MÉXICO
Baldomero López, Alejandra
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
Evaluación del gen FANCA mediante técnica MLPA (Multiplex Ligand-Probe Amplification) en pacientes con Anemia de Fanconi
Zapata Aldana, Eugenio
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
FRECUENCIA DE DELECIÓN DEL GEN RB1 DETECTADA MEDIANTE HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH) EN SANGRE PERIFÉRICA Y TEJIDO TUMORAL DE PACIENTES CON RETINOBLASTOMA DEL NUEVO HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I MENCHACA” DEL 01 DE ENERO DE 2008 AL 30 DE SEPTIEMBRE DE 2019
Rivas Soto, Gemma
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
Frecuencia de la mutación FGFR3 c.749C>G (p.Pro250Arg) en pacientes con craneosinostosis coronal unilateral o bilateral aparentemente no sindrómica
Solís Ledezma, Susana
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
Polimorfismos G894T y A-922G del gen NOS3 en niños con antecedente de exposición periconcepcional a agentes disruptores vasculares como factor de riesgo para labio y/o paladar hendido no sindrómico
Peña Padilla, Christian
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
PREVALENCIA Y FACTORES DE RIESGO SOCIODEMOGRÁFICOS ASOCIADOS A LA OCURRENCIA Y TIPO DE DEFECTO DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN EL PERIODO 2009-2018 EN EL HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I. MENCHACA”
Olvera Molina, Sandra
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
UTILIDAD DEL USO DE LAS TÉCNICAS DE CARIOTIPO, FISH, MLPA y MSMLPA PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS GENÓMICOS Y EPIGENÉTICOS DE LA REGIÓN 15q11 EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES PRADER-WILLI Y ANGELMAN
Rios Flores, Izabel Maryalexandra
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad
VARIANTES MTHFR C677T (rs1801133) Y MTHFR A1298C (rs1801131) EN MADRES DE PACIENTES CON SINDROME DOWN: ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLE
Romero Bolaño, Yaneris Maibeth
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ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM
CUCS
Tesis de Especialidad