Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/92051
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dc.contributor.advisorCruz Gonzalez, Alvaro
dc.contributor.authorEspinoza Garcia, Noemi
dc.date.accessioned2023-04-19T18:50:52Z-
dc.date.available2023-04-19T18:50:52Z-
dc.date.issued2021-07-11
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/92051-
dc.description.abstractSe realizó un estudio de casos y controles en 189 pacientes con diagnóstico de LES y 203 sujetos control (SC). Las frecuencias alélicas y genotípicas del SNP -871 C>T se determinaron mediante la técnica PCR-RFLP. En los pacientes con LES se calcularon el índice de actividad MexSLEDAI y se documentaron las principales variables clínicas. El análisis de inferencial genético se realizó con el programa SHEsis. Los niveles séricos de BAFF soluble se cuantificaron por la técnica ELISA. Los datos se analizaron utilizando el programa SPSS22. Una p
dc.description.tableofcontentsRESUMEN ............................................................................................................... vi DEDICATORIA ........................................................................................................ viii AGRADECIMIENTOS .............................................................................................. ix ABREVIATURAS ..................................................................................................... x ÍNDICE ..................................................................................................................... xi LISTA DE FIGURAS ................................................................................................ xiii LISTA DE TABLAS .................................................................................................. xiv 1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES .............................................................................................. 3 2.1 Epidemiología ..................................................................................... 3 2.2 Manifestaciones clínicas ..................................................................... 4 2.3 Clasificación ........................................................................................ 6 2.4 Etiopatogenia ...................................................................................... 7 2.4.1 Factores genéticos ......................................................... 7 2.4.2 Factores hormonales ...................................................... 9 2.4.2.1 Estrógenos .................................................. 10 2.4.2.2 Andrógenos ................................................ 10 2.4.2.3 Progesterona .............................................. 10 2.4.2.4 Prolactina .................................................... 11 2.4.3 Factores ambientales ..................................................... 11 2.4.3.1 Virus ........................................................... 11 2.4.3.2 Luz ultravioleta ........................................... 11 2.4.3.3 Fármacos ................................................... 11 2.4.3.4 Otras sustancias implicadas ...................... 12 2.4.4 Factores Inmunológicos .................................................. 12 2.4.4.1 Activación del sistema inmune innato por inmunocomplejos ................................. 13 2.4.4.2 Estimulación de la célula B ........................ 13 2.5 Factor activador de linfocitos B ........................................................... 14 2.6 Polimorfismo -871 C>T del gen de BAFF ........................................... 15 3. JUSTIFICACIÓN ................................................................................................ 17 4. HIPÓTESIS ........................................................................................................ 18 5. OBJETIVOS ....................................................................................................... 19 5.1 Objetivo general .................................................................................. 19 5.2 Objetivos específicos .......................................................................... 19 6. METODOLOGÍA ................................................................................................ 20 6.1 Tipo de estudio .................................................................................... 20 6.2 Sede del estudio ................................................................................. 20 6.3 Consideraciones éticas y de bioseguridad .......................................... 20 6.4 Universo de estudio ............................................................................ 20 6.5 Periodo del estudio ............................................................................. 20 6.6 Criterios de selección .......................................................................... 21 6.6.1 Criterios de inclusión ....................................................... 21 6.6.1.1 Grupo pacientes con LES .......................... 21 6.6.1.2 Grupo sujetos clínicamente sanos ............. 21 6.6.2 Criterios de no inclusión ................................................... 21 6.6.3 Criterios de exclusión ....................................................... 21 6.7 Métodos .............................................................................................. 22 6.7.1 Método 1 .......................................................................... 22 6.7.1.1 Análisis molecular ...................................... 22 6.7.1.1.1 Identificación del polimorfismo -871 C>T .......... 22 6.7.2 Método 2 .......................................................................... 24 6.7.2.1 Niveles solubles de BAFF .......................... 24 6.8 Análisis estadístico .............................................................................. 24 6.9 Variables independientes .................................................................... 25 6.10 Variables dependientes ....................................................................... 25 6.11 Variables clínicas ................................................................................ 25 6.11.1 Examen físico ................................................................ 25 6.11.2 Pruebas de laboratorio ................................................... 25 7. RESULTADOS ................................................................................................... 26 7.1 Características clínico-demográficas .................................................. 26 7.2 Polimorfismo -871 C>T del gen de BAFF ........................................... 28 7.3 BAFF soluble ...................................................................................... 30 7.4 Actividad clínica en pacientes con LES y niveles de BAFF soluble .... 31 7.5 Niveles séricos de sBAFF y el polimorfismo -871 C>T del gen de BAFF.... 32 8. DISCUSIÓN ....................................................................................................... 34 9. CONCLUSIONES .............................................................................................. 36
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectBaff
dc.subjectLes
dc.subjectLupus.
dc.titleASOCIACION DEL POLIMORFISMO -871 C>T DEL GEN DE BAFF CON NIVELES SOLUBLES DE BAFF Y ACTIVIDAD CLINICA EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SITEMICO
dc.typeTesis de Licenciatura
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderEspinoza Garcia, Noemi
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO.
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.degree.nameLICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorLICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO
dc.contributor.directorPalafox Sanchez, Claudia Azucena
Aparece en las colecciones:CUCEI

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