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https://hdl.handle.net/20.500.12104/85170Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Aguilar Martínez, Jacobo | |
| dc.contributor.author | Martínez Espinoza, Fernando | |
| dc.date.accessioned | 2021-10-05T20:46:44Z | - |
| dc.date.available | 2021-10-05T20:46:44Z | - |
| dc.date.submitted | 2021-06-14 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/85170 | - |
| dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
| dc.description.abstract | En este proyecto se propuso desarrollar membranas con materiales orgánicos (PVA-Quitosano) que permitan almacenar y posteriormente liberar el fármaco para proyectarlo como un parche transdérmico que se coloque sobre la piel y logre una liberación sostenida que mantenga los niveles séricos de levotiroxina estables por varios días con una mayor comodidad para el paciente. La membrana realizada fue una versión “tricapa” teniendo una membrana base, una saturación impermeable y apenas una delgada capa superior que contiene 500 mcg de levotiroxina sódica. | |
| dc.description.tableofcontents | ÍNDICE ÍNDICE…………….………………………….………………………….…………….. 3 ÍNDICE DE FIGURAS…………….………………………….….............................. 5 ÍNDICE DE TABLAS………….………………………….……………..................... 6 GLOSARIOS………………...……….………………………………………….……. 7 RESUMEN………………………….…………………….……………...................... 10 1. ANTECEDENTES………………………….………………………………........... 12 1.1. Hipotiroidismo…………………….………………………….………............... 12 1.2. Levotiroxina sódica…………………….……………………………………..... 15 1.2.1. Características farmacocinéticas….…………………………………….. 16 1.3. Estudios de apego al tratamiento y falta de eficacia de LT4…………….... 17 1.4. Presentaciones farmacéuticas de LT4 actuales y sus característica…….. 18 1.5. Vía de administración transdérmica. ……………….……………………….. 18 1.5.1. Absorción transdérmica……………….………………….……………….. 18 1.5.2. Piel: composición y absorción de fármacos a través de la piel……….. 19 1.5.3. La administración transdérmica como alternativa …...………….……. 20 1.5.4. Métodos de estudio de fármacos por vía transdérmica……………..… 21 1.6. Parches transdérmicos………….………………………….…………….…… 22 1.6.1. Utilización de membranas poliméricas………….……………………...... 23 1.7. Alcohol polivinílico…………….…………………...…….………………......... 24 1.8. Quitosano………….………………………….………………………………… 26 1.9. Técnicas de caracterización ………….……............................................... 27 1.10. Cromatografía de líquidos de alta eficacia (HPLC)………………............. 28 2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA…………………………………….……... 31 3. JUSTIFICACIÓN……………….………………………….…………….…………. 32 4. HIPÓTESIS……………….………………………….…………….………………. 33 5. OBJETIVOS……………….………………………….…………….……………… 33 5.1. Objetivo general…………….………………………….…………….………… 33 5.2. Objetivos específicos…………….………………………….…………….…... 33 6. METODOLOGÍA……………….………………………….…………….…………. 33 6.1. Desarrollo de membranas……………….………………………….………… 34 6.1.1. Esterificación de PVA……………….………………………….………….. 34 6.1.2. Elaboración de Membranas……………….………………………….…… 35 6.2. Desarrollo y validación del método para la cuantificación de LT4………... 38 6.3. Caracterización de membranas……………….………………………….….. 40 6.3.1. Grosor de la membrana.……………….………………………….……… 40 6.3.2. Homogeneidad por microscopía……………….………………………… 40 6.3.3. Espectroscopia de Infrarrojo por Transformadas de Fourier (FTIR)... 40 6.4. Liberación del fármaco in vitro..……………….………………………….….. 41 6.5. Análisis estadístico.……………….…………………………………………… 42 7. FLUJOGRAMA.……………….…………………………..……………….………. 43 8. RESULTADOS.……………….……………………… .……………….…………. 44 8.1. Caracterización de membranas.……………….…………………………….. 44 8.1.1. Grosor y apariencia de la membrana.……………….…………………… 44 8.1.2. Homogeneidad por microscopía.……………….………………………… 45 8.1.3. Espectrofotometría de Infrarrojo por Transformadas de Fourier……… 47 8.2. Desarrollo y estandarización del método por HPLC ……………………… 48 8.3. Análisis de muestras………………………………………… ……………..... 52 9. DISCUSIÓN……………….………………………….……………….…………… 55 9.1. Perspectivas.…………….………………………….……………….…………. 60 10. CONCLUSIONES…………….………………………….……………….………. 61 11. BIBLIOGRAFÍA.……………….………………………….……………….……… 62 12. ANEXOS.………….…………………………..……………….………………… 67 Anexo 1. Cálculos……………….…………………………..……………….…….. 67 | |
| dc.format | application/PDF | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
| dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
| dc.subject | Desarrollo | |
| dc.subject | Membranas | |
| dc.subject | Alcohol Polivinilicoquitosano | |
| dc.subject | administracion | |
| dc.subject | Levotiroxina Sodica | |
| dc.subject | Parches Transdermicos | |
| dc.title | DESAROLLO DE MEMBRANAS DE ALCOHOL POLIVINILICO-QUITOSANO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE LEVOTIROXINA SÓDICA EN PARCHES TRANSDÉRMICOS | |
| dc.type | Tesis de Licenciatura | |
| dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.holder | Martínez Espinoza, Fernando | |
| dc.coverage | OCOTLAN, JALISCO | |
| dc.type.conacyt | bachelorThesis | |
| dc.degree.name | LICENCIATURA EN QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGO | |
| dc.degree.department | CUCIENEGA | - |
| dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | - |
| dc.rights.access | openAccess | |
| dc.degree.creator | LICENCIADO EN QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGO | - |
| dc.contributor.director | Favela Mendoza, Alma Faviola | |
| Aparece en las colecciones: | CUCIENEGA | |
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|---|---|---|---|
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