Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/84650
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dc.contributor.advisorSanterre, Anne Marguerite Helene
dc.contributor.authorArvizu Hernández, Erandi
dc.date.accessioned2021-10-05T19:46:12Z-
dc.date.available2021-10-05T19:46:12Z-
dc.date.issued2020-10-19
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/84650-
dc.description.abstractRESUMEN El Cáncer Cervicouterino (CaCu) es la segunda causa de muerte en mujeres en México por una neoplasia. Entre los factores que influyen a su desarrollo se encuentran las infecciones prolongadas por un tipo de HPV de alto riesgo y el uso de estrógenos. Se sabe que el diagnóstico en etapas tempranas es sumamente importante ya que se podría prevenir, en la mayoría de los casos, la progresión hacia la carcinogénesis, de ahí la importancia de encontrar candidatos que sirvan como biomarcadores tempranos. Diversos estudios han demostrado que los niveles de expresión del supresor de tumores miR-218 se ven alterados en CaCu dependiendo entre otras cosas, del grado de lesión. Por otro lado, se ha visto que el oncogén Kcnma1, un posible gen blanco de miR-218, se encuentra sobre expresado en CaCu. En este trabajo el análisis de la expresión de miR-218 y Kcnma1 por medio de RT-qPCR demostró que un estímulo hormonal de una única dosis puede favorecer la respuesta fisiológica del organismo en ratones jóvenes aumentando los niveles de expresión del supresor de tumores miR-218 y que este estímulo, en conjunto con la oncoproteína E7 del HPV16 también podría favorecer la respuesta fisiológica del organismo para inhibir la expresión del mRNA del oncogén Kcnma1. Este trabajo también representa la primera prueba experimental de que el mRNA de Kcnma1 podría ser un gen blanco de miR-218 y que ambos podrían ser utilizados como biomarcadores tempranos de CaCu en suero (biomarcadores circulantes).
dc.description.tableofcontentsÍNDICE 1. Resumen ……………………………………………………………………………………10 2. Antecedentes ……………………………………………………………………………... 11 2.1. Cáncer Cervicouterino …………………………………………………………. 11 2.2. Virus del Papiloma Humano …………………………………………………... 11 2.2.1. Oncoproteína E7 ……………………………………………………... 15 2.3. Estrógenos ……………………………………………………………………… 17 2.3.1. 17β-estradiol ………………………………………………………….. 20 2.4. microRNAs ……………………………………………………………………… 20 2.4.1. miR-218 ……………………………………………………………….. 23 2.5. Canales de potasio activados por calcio …………………………………….. 23 2.5.1. Kcnma1 ………………………………………………………………... 24 3. Planteamiento del problema …………………………………………………………….. 26 4. Justificación ……………………………………………………………………………….. 27 5. Hipótesis …………………………………………………………………………………... 28 6. Objetivo general ………………………………………………………………….……….. 29 7. Objetivos particulares ……………………………………………………………………. 29 8. Materiales y métodos …………………………………………………………………….. 30 8.1. Modelos murinos ……………………………………………………………….. 30 8.2. Determinación del ciclo estral ………………………………………………… 31 8.3. Tratamiento hormonal …………………………………………………………. 31 8.4. Grupos experimentales ……………………………………………………..…. 32 8.5. Toma de muestra sanguínea …………………………………………………. 32 8.6. Extracción del cérvix e inclusión en parafina ………………………….……. 33 7.6.1. Cortes al micrótomo …………………………………………..……… 33 8.7. Genotipificación de los ratones transgénicos K14E7HPV16 ……..……….. 33 8.8. Análisis histopatológico de tejidos ………………………………..………….. 34 8.9. Determinación de los niveles de proliferación celular en tejido cervical murino ..………………………………………………………….……………………………… 34 8.10. Aislamiento y purificación de RNA total ……………………...…………….. 35 8 8.11. Síntesis de cDNA para el análisis de la expresión del mRNA de Kcnma1 y Greb1 ………………………………………………………………………………………….. 36 8.12. Cuantificación relativa del mRNA de Kcnma1 y Greb1 mediante RT-PCR cuantitativa en Tiempo Real (RTqPCR) …………………………………………………… 36 8.13. Determinación de la expresión de miR-218 por sondas Taqman …….….. 37 8.13.1. Síntesis de cDNA para el análisis de la expresión de miR-218 ... 38 8.13.2. Análisis cuantitativo de miR-218 por RTqPCR ………..….……… 39 8.14. Análisis estadístico ………………………………………………………….… 40 9. Resultados …………………………………………………………………………….…… 41 9.1. Descripción del fenotipo ……………………………………………………..…. 41 9.2. Determinación del ciclo estral ……………………………………………….…. 41 9.3. Genotipificación in situ ………………………………………………………….. 42 9.4. Histopatología …………………………………………………………………… 43 9.5. Rendimiento de purificación de RNA total ………………………………….… 49 9.6. Inmunohistoquímica ……………………………………………………..……… 49 9.7. Expresión relativa de Greb1 en tejido…………………………………………. 55 9.8. Expresión de miR-218 en tejido ……………………………………..………… 56 9.9. Expresión de miR-218 en suero ……………………………………..………… 57 9.10. Comparación de la expresión relativa de miR-218 en suero y tejido ……. 58 9.11. Expresión relativa de Kcnma1 en tejido ……………………………..……… 58 9.12. Expresión relativa de Kcnma1 en suero ……………………………………. 59 9.13. Comparación de la expresión relativa de Kcnma1 en suero y tejido …….. 60 9.14. Relación entre los niveles de expresión relativa de miR-218 y Kcnma1 ... 61 10. Discusión ………………………………………….…………………………………….... 63 11. Conclusiones …………………………………….………………………………………. 69 12. Perspectivas ………………………………………….……….…………………………. 70 13. Referencias …………………………………………….………………………….…..…. 71 14. Anexos ………………………………………………….………………………………… 79
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectSupresor De Tumores
dc.subjectCarcinogenesis Cervical
dc.subjectOncoproteina
dc.subjectEstres Hormonal
dc.titleDeterminación de la expresión del supresor de tumores miR-218 y del oncogén Kcnma1 en etapas tempranas de la carcinogénesis cervical bajo el efecto de la oncoproteína E7 del HPV16 y estrés hormonal
dc.typeTesis de Licenciatura
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderArvizu Hernández, Erandi
dc.coverageZAPOPAN, JALISCO
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.degree.nameLICENCIATURA EN BIOLOGIA
dc.degree.departmentCUCBA
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorLICENCIADO EN BIOLOGIA
dc.contributor.directorOcádiz Delgado, Rodolfo Benjamín
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