Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/84647
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dc.contributor.advisorVillalpando Vargas, Fridha Viridiana
dc.contributor.authorLara Vazquez, Adriana Marisol
dc.date.accessioned2021-10-05T19:46:11Z-
dc.date.available2021-10-05T19:46:11Z-
dc.date.issued2017-07-03
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/84647-
dc.description.abstractRESUMEN La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una predisposición duradera para generar convulsiones epilépticas con consecuencias neurobiológicas importantes. La epilepsia afecta a 50 millones de personas en todo el mundo y el 80% de los pacientes viven en países en desarrollo. Por esta razón, es importante investigar nuevas opciones de tratamiento. El aceite de krill (AK) es un extracto del krill antártico, Euphausia superba y es una de las mejores fuentes de ácidos grasos poliinsaturados (PUFAS), en particular omega-3 y antioxidantes, con papel neuroprotector y anticonvulsivo. En este trabajo se evaluó el efecto anticonvulsivo de la administración crónica del AK a nivel conductual y electroencefalográfico (EEG). Para este propósito, se utilizaron ratas Wistar macho con administración intragástrica crónica de aceite de palma (AP; 300 mg/kg; n=4), agua (1 ml; n=4) y AK (300 mg/kg; n=6) nacidos de madres tratadas con la misma dosis previo al apareamiento, así como durante la gestación y la lactancia. Además, a las crías, a los 4-5 días postnatales, se indujeron crisis febriles. En la etapa adulta, se produjeron crisis convulsivas por pentilentetrazol (PTZ; 90 mg/kg, i.p.) y se evaluó el período de supervivencia, la duración de las crisis convulsivas, la pérdida de postura y la severidad de la conducta convulsiva de acuerdo a la escala de Pohl y Mares. Para el registro EEG intracraneal, se implantaron micro-electrodos profundos en el hipocampo derecho e izquierdo en las porciones anterior y posterior. Se evaluó 3 latencia de inicio de la actividad epileptiforme, amplitud, frecuencia, duración y número de trenes de descarga. Los resultados mostraron un retraso significativo en el inicio de la fase 2, fase 3.5 y fase 4 del grupo de AK comparado con los grupos de AP y agua (p
dc.description.tableofcontentsCONTENIDO RESUMEN ......................................................................................................................................... 2 ABSTRACT ....................................................................................................................................... 4 ABREVIATURAS .............................................................................................................................. 6 ÍNDICE DE FIGURAS ...................................................................................................................... 7 ÍNDICE DE CUADROS.................................................................................................................... 8 I. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................... 9 1. Modelos de epilepsia ................................................................................................................. 14 1.2 Modelo de Pentilentetrazol (PTZ) ........................................................................................ 16 II. ANTECEDENTES .................................................................................................................. 18 2.1 El hipocampo como región anatómica de interés en las crisis convulsivas y epilepsia 18 III. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ................................................................................. 25 V. OBJETIVOS ............................................................................................................................... 27 Objetivo General ............................................................................................................................... 27 Objetivos Particulares .................................................................................................................... 27 VI. MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................................. 28 1. Obtención de sujetos experimentales ..................................................................................... 29 1.1 Dietas de animales ................................................................................................................. 30 1.2 Hipertermia ............................................................................................................................... 30 2. Cirugía de implantación de microelectrodos .......................................................................... 31 3. Administración de PTZ .............................................................................................................. 32 4. Análisis de la conducta ............................................................................................................. 32 5. Registro EEG y análisis ........................................................................................................... 33 6. Análisis estadístico .................................................................................................................... 34 VII. RESULTADOS ........................................................................................................................ 35 1. Efecto de la administración crónica de aceite de krill sobre la conducta convulsiva. ..... 35 2. Efecto de la administración crónica de aceite de krill sobre la actividad epileptiforme ... 37 VIII. DISCUSIÓN ............................................................................................................................ 41 IX. CONCLUSIONES ...................................................................................................................... 45 X. PERSPECTIVAS ........................................................................................................................ 46 XI. REFERENCIAS .........................................................................................................................
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectAnalisis Conductual
dc.subjectAceite De Krill
dc.subjectHipocampo Ratas
dc.subjectPentilentetrazol
dc.subjectHipertermia
dc.title“EstudioAnálisis conductual y electroencefalográfico del efecto del aceite de Krill en el hipocampo de ratas adultas con crisis inducidas por pentilentetrazol y crisis febriles por hipertermia de la variación morfológica en Opuntia jaliscana Bravo (Cactaceae)”
dc.typeTesis de Licenciatura
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderLara Vazquez, Adriana Marisol
dc.coverageZAPOPAN, JALISCO
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.degree.nameLICENCIATURA EN BIOLOGIA
dc.degree.departmentCUCBA
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorLICENCIADO EN BIOLOGIA
dc.contributor.directorMedina Ceja, Laura Guadalupe
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