Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83803
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dc.contributor.authorGonzález Meza, Omar Alejandro-
dc.date.accessioned2021-10-03T03:37:42Z-
dc.date.available2021-10-03T03:37:42Z-
dc.date.issued2017-07-20-
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83803-
dc.description.abstractEl 29 de Diciembre de 1959, varios años antes de recibir el Premio Nobel, Richard Feynman presentó su conferencia There is plenty of room at the bottom en el encuentro anual de la Sociedad Americana de Física. En esta conferencia, Feynman aborda la posibilidad de sintetizar compuestos mediante la manipulación directa de átomos, sentando así las bases de la nanotecnología como un nuevo campo de estudio en la física [1]. Entre los campos de aplicación de la nanotecnología se incluyen: el cuidado y remediación del medioambiente, materiales avanzados, exploración espacial, tecnologías de la comunicación e informática, higiene y salud pública, entre otras. En la actualidad, la comunidad científica internacional cataloga a la nanotecnología como una de las áreas de investigación más innovadoras y ambiciosas de la ciencia moderna [2]. Uno de los retos que enfrenta la nanotecnología es encontrar metodologías que permitan sintetizar partículas cada vez más pequeñas y con una distribución de forma y tamaño más homogénea. Un ejemplo son las estructuras de hexacianometalatos de metales de transición que han sido estudiados debido a su comportamiento magnético, zeolítico y redox. Estas propiedades han permitido que estos compuestos sean utilizados en pantallas electrocrómicas [3], en catálisis [4], como almacenadores de energía [5], dispositivos fotosensibles [6] y sensores selectivos de iones [7].-
dc.description.tableofcontentsAgradecimientos……………………………………………………………………………………..IV 1 INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………..1 1.1 Hipótesis…………………………………………………………………………………………..4 1.2 Objetivo general………………………………………………………………………………….4 1.3 Objetivos específicos…………………………………………………………………….4 2 FUNDAMENTOS 2.1 ¿Qué es un tensoactivo? ………………………………………………………………………...6 2.2 Voltamperometría cíclica………………………………………………………………………..7 2.2.1 Ecuación de Randles-Sevcik…………………………………………………………9 2.3 Electrodos modificados………………………………………………………………………..11 2.3.1 Electrodos de pasta de carbono………………………………………………...…12 2.3.2 Electrodos de carbón vítreo………………………………………………….13 3 METODOLOGÍA EXPERIMENTAL 3.1 Síntesis del tensoactivo CTAFeIII………………………………………………………….…16 3.2 Preparación de electrodos modificados con CTAFeIII……………………………………17 3.2.1 Preparación de electrodos de pasta de carbono modificados con CTAFeIII……………………………………………………………………………...17 3.2.2 Preparación de electrodos de carbón vítreo modificados con CTAFeIII……………………….….….….….….….….….….….….….….….……..17 3.3 Montaje experimental. ……………………………………………………….….….….………18 4 DISCUSION DE RESULTADOS 4.1 Elección del electrodo de trabajo…………………………………………………….………21 4.2 Planteamiento del problema en coordenadas rectangulares……………….….….……...23 4.2.1 Condiciones propuestas ……………………………………………………………25 4.2.2 Solución del problema……………………………….….….….….….….….….….27 4.2.3 Análisis de la función generada en coordenadas rectangulares .……………30 4.3 Planteamiento del problema en coordenadas esféricas……………………………………31 ii 4.3.1 Condiciones propuestas……………………………………………….……………33 4.3.2 Solución del problema……………..….….….….….….….….….….….….………33 4.3.3 Análisis de la función generada en coordenadas esférica……………………..36 4.4 Resultados de voltamperometría cíclica……………………………………………………..38 4.4.1 Voltamperogramas obtenidos para el sistema CTAFeIII en solución de LiNO3…………………………………………………...39 4.4.2 Voltamperogramas obtenidos para el sistema CTAFeIII en solución de NaNO3………………….….….….….….….………....39 4.4.3 Voltamperogramas obtenidos para el sistema CTAFeIII en solución de KNO3…………………..….….….….….….….….…….41 4.4.4 Voltamperogramas obtenidos para el sistema CTAFeIII en solución de CsNO3…………..…….….….….….….….….….……..42 4.5 Comparación entre dos voltamperogramas con el mismo ion y la misma concentración…….….….…….….….….….….….….….….43 4.6 Comparativa del área electroactiva de un electrodo a dos concentraciones distintas…..………….….……………………………….46 4.7 Efecto de los iones K+ y Cs+ en voltamperometría cíclica…………….….….….……..…49 4.8 Cálculo de los coeficientes de difusión de iones K+ y Cs+ a varias concentraciones….51 4.9 Simulación de los voltamperogramas …………….….….….….….….….….….….….…...51 5 CONCLUSIONES………………………………………………………………..…53 6 APENDICE 6.1 Simulaciones…………………….….….….….….….….….….….….….….….….….……55 6.1.1 Simulaciones para KNO3…………………………………………………….….….…...55 6.1.1.1 KNO3 0.01M Parte anódica…………………………………………….….….….….…...55 6.1.1.2 KNO3 0.01M Parte catódica…………………………………………….….….….…..….56 6.1.1.3 KNO3 0.05M Parte anódica……………………………….….….….….…...……………57 6.1.1.4 KNO3 0.05M Parte catódica…………………………………………….….….….….….57 6.1.1.5 KNO3 0.10M Parte anódica………………………………………….….….….….…..…58 6.1.1.6 KNO3 0.10M Parte catódica…………………………………………….….….….….….58 6.1.1.7 KNO3 0.25M Parte anódica…………………………………………….….….….………59 iii 6.1.1.8 KNO3 0.25M Parte catódica……………………………………….….….….….….…….60 6.1.1.9 KNO3 0.50M Parte anódica………………………………………….….….….….….…..61 6.1.1.10 KNO3 0.50M Parte catódica…………………………………………….….….….…….61 6.1.2 Simulaciones para CsNO3………………………………………………….….….…...62 6.1.2.1 CsNO3 0.01M Parte anódica…………………………………………….….….….….….62 6.1.2.2 CsNO3 0.01M Parte catódica…………………………………………….….….….….…63 6.1.2.3 CsNO3 0.05M Parte anódica………………………………………….….….….….….…64 6.1.2.4 CsNO3 0.05M Parte catódica…………………………………………….….….….….…65 6.1.2.5 CsNO3 0.10M Parte anódica………………………………………….….….….….….…66 6.1.2.6 CsNO3 0.10M Parte catódica…………………………………………….….….….…….67 6.1.2.7 CsNO3 0.25M Parte anódica………………………………………….….….….….….…68 6.1.2.8 CsNO3 0.25M Parte catódica…………………………………………….….….….….…69 6.1.2.9 CsNO3 0.50M Parte anódica…………………………………………….….….….….….70 6.1.2.10 CsNO3 0.50M Parte catódica…………………………………………….….….….…...71 6.2 Gráficas de regresión lineal……………….….….….….….….….….….….….……72 6.2.1 regresión lineal para KNO3…………………………………….….….….….….…72 6.2.1.1 Regresión lineal para KNO3 0.01M……………………………………………………...72 6.2.1.2 Regresión lineal para KNO3 0.050M…………………………………………………….73 6.2.1.3 Regresión lineal para KNO3 0.10M……………………………………………………...74 6.2.1.4 Regresión lineal para KNO3 0.25M……………………………………………………...75 6.2.1.5 Regresión lineal para KNO3 0.50M……………………………………………………...76 6.2.2 regresión lineal para CsNO3…………………………………….….….….….……77 6.2.2.1 Regresión lineal para CsNO3 0.01M…………………………………………………….77 6.2.2.2 Regresión lineal para CsNO3 0.050M…………………………………………………...78 6.2.2.3 Regresión lineal para CsNO3 0.10M…………………………………………………….79 6.2.2.4 Regresión lineal para CsNO3 0.25M…………………………………………………….80 6.2.2.5 Regresión lineal para CsNO3 0.50M…………………………………………………….81 7 BIBILOGRAFÍA………………………………………………………………………………....82-
dc.formatapplication/PDF-
dc.language.isospa-
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio-
dc.publisherUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp-
dc.titleDeterminación de los coeficientes de difusión de iones alcalinos en el surfactante funcionalizado CTAFeIII por medio de voltamperometría cíclica-
dc.typeTesis de Maestría-
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.holderGonzález Meza, Omar Alejandro-
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO-
dc.type.conacytmasterThesis-
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN INGENIERIA QUIMICA-
dc.degree.departmentCUCEI-
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara-
dc.degree.creatorMAESTRIA EN CIENCIAS EN INGENIERO EN QUIMICA-
dc.contributor.directorBárcena Soto, Maximiliano-
dc.contributor.codirectorGutiérrez Becerra, Alberto-
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