Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83422
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dc.contributor.authorGarcía García, Abel
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:48Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:48Z-
dc.date.issued2016-04-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83422-
dc.description.abstractIntroducción. La retinopatía diabética (RD) es una enfermedad microcirculatoria frecuente y grave. Es la causa principal de ceguera prevenible entre los adultos en edad de trabajar. El estado oxidativo/antioxidante en plasma puede estar relacionado con las complicaciones vasculares oftalmológicas. Se valora el hecho de que si existen diferencias plasmáticas en la actividad oxidativa y antioxidante de los pacientes diabéticos, estas puedan medirse de forma íntegra en el conjunto de análisis bioquímicos, en la clínica diaria y emplearse como marcadores biológicos del curso de la enfermedad, sus complicaciones vasculares, aplicándolo a la presentación y evolución de la retinopatía. Objetivo. Evaluar la eficacia del efecto antioxidante de la melatonina administrada por vía oral, en pacientes voluntarios con retinopatía secundaría a diabetes tipo 2, en el Instituto Siloé de Oftalmología Dr. H.C. Samuel Joaquín Flores, del 1 de febrero del 2011 al 30 de abril de 2012. Método. Estudio Piloto Aleatorizado, Doble Ciego, Placebo Controlado. Periodo del estudio del 1 de febrero de 2011 al 30 de abril de 2012. Con tres evaluaciones integrales, al inicio del estudio -pretratamiento/Basal-, a los seis y doce meses. La muestra fue de 12 participantes por grupo. Se dividieron en dos: Grupo 1 (A): Pacientes con DM tipo 2 y RD, sin tratamiento con Melatonina –placebo, vía oral cada 24 hrs.-; Grupo 2 (X): Pacientes con DM tipo 2 y RD, en tratamiento con Melatonina -25 mg, vía oral cada 24 hrs.-; El estadio de la retinopatía diabética se clasificó y dio seguimiento por Especialista en Oftalmología atendiendo a las características del fondo ocular en leve, moderado y severo. En nuestro Estudio solo ingresaron pacientes con Retinopatía Moderada, vigilando su evolución con la medición de la presión intraocular, fotografía de fondo de ojo y evaluación de las características del nervio óptico con el Tomógrafo Retiniano de Heidelberg (HRT3). Se puso atención especial en el reporte de eventos adversos, de parte de cada paciente. En los Métodos y Procedimientos Bioquímicos para determinar el Estado Oxidativo de cada paciente se tomó muestras de sangre periférica: Lipoperoxidación: La producción de Malondialdehido y 4-hidroxialquenos fueron utilizados como marcador de daño oxidativo, para tal motivo se utilizó el estuche de ensayo BioRad (Kit) LPO-586. El óxido nítrico se obtuvo de forma indirecta ya que su metabolismo forma nitritos y nitratos, al cuantificar estos medimos su concentración. Se utilizó un ensayo de paquete comercial (Calbiochem Nitric Oxide Assay Kit, colorimetric). En plasma citratado, se tomó muestra para la medición de la enzima Glutatión peroxidasa (GPx), se empleó materiales y reactivos de la casa comercial BioRad (Kit RS505). Resultados. Con un Intervalo de Confianza de 95% para la diferencia. Se observa diferencia significativa en el grupo de pacientes con melatonina vs grupo placebo, con reducción de los niveles séricos de Lipoperoxido (LPO) Valor de P < 0.0001, de Óxido Nítrico (NO) Valor de P
dc.description.tableofcontentsI. Autor II. Instituciones sede. III. Agradecimiento IV. Índice general V. Índice de figuras. Tablas, gráficos e imagen. VI. Abreviaturas 2.- Resumen 3.- Introducción 4.- Marco teórico - Generalidades epidemiológicas de la diabetes - Retinopatía diabética - Unidad neurovascular - Tratamiento farmacológico 5. Antecedentes - Melatonina - Acciones antioxidantes directas de la melatonina - Antioxidantes clásicos y melatonina - Receptores de melatonina en la retina - Óxido nítrico y barrera hematoretiniana - Melatonina y óxido nítrico - Niveles plasmáticos de melatonina en voluntarios sanos y diabéticos 6.- Justificación - Magnitud - Trascendencia - Vulnerabilidad - Factibilidad 7.- Planteamiento del problema 8. Pregunta de investigación 9.- Hipótesis 10.- Objetivos a) General y b) Específicos 11.- Material y métodos - Diagrama de flujo de pacientes incluidos en el estudio I. Diseño del estudio II. Criterios de: - Inclusión, de exclusión, de no inclusión y de eliminación III. Metodología: - Intervenciones y aleatorización - Diseño Metodológico; Operacionalización de las variables IV. Recursos para el estudio - Recurso humano - Instituciones sede - Recursos materiales, tecnológico, equipos, insumos e instalaciones V. Procedimiento: - Esquema general del estudio VI. Historia clínica 1. Anamnesis 2. Historia clínica oftalmológica VII. Tratamiento farmacológico VIII. Obtención y procesamiento de muestras - Perfil bioquímico de bioseguridad - Determinación de estado oxidativo IX. Análisis estadístico X. Consideraciones éticas XI. Financiamiento: Sin conflicto de interés 12.- Resultados 13.- Discusión 14.- Conclusiones 15.- Limitaciones del estudio (Fortalezas y Debilidades) y perspectivas 16.- Bibliografía 17.- Anexos - Batería de las determinaciones clásicas realizadas a los sujetos. - Glosario de términos y definición operacional de variables - Carta de consentimiento informado - Carta de aceptación de realización de protocolo en el hospital Siloé - Formato/cedula de registro de investigaciones autorizadas - Aviso de sospechas de reacciones adversas de medicamentos - Reportes de HRT3 y fotografías de fondo de ojo. - Fotografías de fondo de Ojo, con cámara fotográfica no midriática. - Foto con los integrantes del club de diabéticos - Foto del investigador
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectAntioxidante
dc.subjectMelatonina
dc.subjectRetinopatia
dc.subjectDiabetes Mellitus Tipo 2
dc.titleEFECTO ANTIOXIDANTE DE LA MELATONINA EN LA RETINOPATÍA SECUNDARIA A DIABETES TIPO 2
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderGarcía García, Abel
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorOrtíz, Genaro Gabriel
dc.contributor.codirectorRincón Sánchez, Ana Rosa
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