Carbenos N-heterocíclicos de oro (I) con potencial anticancerígeno

Abstract

Los carbenos N-heterocíclicos (NHC) unidos a oro (I) han adquirido importancia en años recientes debido a su actividad biológica, como agentes anticancerígenos, antirreumáticos, antibacterianos y antimicóticos, entre otros. Se ha propuesto que dichos complejos presentan inhibición selectiva por enzimas con residuos de grupos SH, implicados en el crecimiento celular y el balance redox. Por otro lado, es conocido que la familia de tioles pueden presentar bioisosterismo, además de aumentar la unión a enzimas con dichos residuos con azufre, como la glutation reductasa (GR), tioredoxina reductasa (TrxR) actuando como directores biológicos. Debido a lo anterior, en el presente trabajo se propone, la síntesis y caracterización de los compuestos organometálicos de oro que incorporen tanto ligantes NHC como grupos –SR [NHC–Au–SR] para posteriormente realizar pruebas biológicas donde se estudie la posible sinergia de dichos grupos de interés.