Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/80676
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dc.contributor.advisorGuaderrama García, Marco Leopoldo
dc.contributor.advisorMiki Yoshida, Mario
dc.contributor.authorLeyva Porras, César Cutbero
dc.date.accessioned2020-04-09T22:21:56Z-
dc.date.available2020-04-09T22:21:56Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/80676-
dc.identifier.urihttp://wdg.biblio.udg.mx
dc.description.abstractRESUMEN En este trabajo se sintetizaron por el método sol-gel asistido con ácido, partículas de Ti02 con morfología irregular, tamaño promedio de 5 nm, y en fase anatasa, y se utilizaron como materia prima para la síntesis de nanoestructuras de titanato de potasio (NET) por el método hidrotermal. Se encontraron polvos finos con morfologías en una dimensión (ID), como son los nanoalambres (NW), nanobarras (NR), nanocintos (NB) y nanotubos (NT). Para las condiciones de 170 oC, 24 horas y concentración 1 O M de la solución de KOH, se encontraron partículas con anchos nanométricos (7-10 nm) y longitudes de varias centenas de nanómetros (100-200 nm), con morfología tipo NW y NT. La microestructura de estos polvos presentó dos fases de titanato de potasio: K2Ti6Ül3 y K2Tis0n, correspondiente a los archivos de difracción No. 98-001-1917 y 98-002-7109. Las NET fueron sometidas a procesos de calcinación o impregnación con plata para evaluar el cambio en la energía de la banda prohibida (Eg). Las NET sometidas al proceso de calcinación presentaron una evolución en las fases cristalinas, y cambios en el tamaño y morfología de las partículas. El valor de Eg disminuyó de 3.40 ±0.03 a 2.92 ±0.03 eV. Esto se explicó en términos de la evolución de las fases con la temperatura de calcinación, y en la formación de una hetereounión entre las diferentes fases. Esta hetereounión produce una alineación del nivel de Fermi de las diferentes fases (K2Ti6Ül3, K2Tis0n, rutilo y Ko.012TisÜ16), y un acoplamiento de las bandas de conducción y valencia, el cual fue observado macroscópicamente como una mejora en las propiedades de absorción de luz.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE DEDICATORIA .............................................................................................................................. i AGRADECIMIENTOS .................................................................................................................. ii RESUMEN .... ....... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ....... iii ABSTRACT .................................................................................................................................... V ABREVIATURAS ........................................................................................................................ vii ÍNDICE .......................................................................................................................................... ix LISTA DE FIGURAS ........... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... xii LISTA DE TABLAS .... .. ...... ........ .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ..... xvi 1. INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES ......................................................................................................... 5 2.1. EL DIÓXIDO DE TITANIO (Ti02) ................................................................................ 6 2.1.1. ESTRUCTURA CRISTALINA DEL Ti02 .... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. 7 2.1.2. PROPIEDADES ÓPTICAS Y ELECTRÓNICAS DEL Ti02 ................................. 9 2.1.3. ESTRUCTURA DE BANDAS DEL Ti02 ............................................................. 12 2.2. TITANATOS ALCALINOS .......................................................................................... 13 2.2.1. MECANISMO DE FORMACIÓN DE LOS TITANATOS ALCALINOS SINTETIZADOS POR VÍA HIDRO TERMAL ................................................................... 17 2.3. MÉTODOS HÚMEDOS DE SÍNTESIS ....................................................................... 22 2.3.1. EL MÉTODO SOL-GEL ........................................................................................ 22 2.3.2. EL MÉTODO HIDROTERMAL ........... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... 24 2.4. MEJORAMIENTO DE LA ABSORCIÓN DE LUZ EN LAS NET ............................. 28 2.4.1. EVOLUCIÓN DE FASES POR TRATAMIENTO TÉRMICO ............................ 28 2.4.2. DOPAJE O IMPREGNACIÓN .............................................................................. 29 IX 3. JUSTIFICACIÓN ........... ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ...... 32 4. HIPÓTESIS ............ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ........ ...... 33 5. OBJETIVOS ................................................................................................................. 34 5.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................. 34 5.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ......................................................................................... 34 6. METODOLOGÍA .......... ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ...... 35 6.1. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS ........................................................................... 35 6.1.1. SÍNTESIS SOL-GEL .............................................................................................. 35 6.1.2. SÍNTESIS DE NANOESTRUCTURAS DE TITANATO (NET) POR EL MÉTODO HIDROTERMAL ....... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ...... 37 6.1.3. CALCINACIÓN DE LAS NET ............................................................................. 39 6.1.4. IMPREGNACIÓN CON PLATA. .......................................................................... 40 6.2. TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN ....................................................................... 41 6.2.1. DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX) ............. ........ ........ ........ ........ ........ ........ ...... 41 6.2.2. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO (MEB) ................................... 42 6.2.3. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN (MET) .......................... 43 6.2.4. ESPECTROSCOPÍA DE UV-Vis .......................................................................... 43 6.2.5. ESPECTROSCOPÍA DE RAMAN .......... ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ...... 45 6.2.6. PRUEBAS CALORIMÉTRICAS (TGA Y DSC) .................................................. 45 7. RESULTADOS Y DISCUSIÓN .................................................................................. 47 7.1. NANOPARTÍCULAS DE Ti02 SINTETIZADAS POR SOL-GEL. ............................ 47 7. l. l. PROCESO DE FORMACIÓN DE LAS NANOP AR TÍCULAS ........................... 4 7 7.1.2. ANÁLISIS MICROESTRUCTURAL POR DRX ......... .. ........ ...... .. ........ ...... .. ...... 48 7.1.3. ANÁLISIS MICROESTRUCTURAL Y DISTRIBUCIÓN DE TAMAÑO POR MET ................................................................................................................................ 50 7.1.4. ANÁLISIS MICROESTRUCTURAL POR ESPECTROSCOPÍA DE RAMAN. 54 X 7.1.5. ESTABILIDAD A LA TEMPERATURA ..... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... 57 7.1.6. PROPIEDADES ÓPTICAS POR REFLECTANCIA DIFUSA .... .. ...... .. ...... .. ...... 59 7.1.7. INFLUENCIA DE LAS VARIABLES EXPERIMENTALES EN LA FORMACIÓN DE LAS FASES ........................................................................................... 61 7.2. NET SINTETIZADOS POR EL MÉTODO HIDROTERMAL ............ .. ...... .. ...... .. ...... 63 7.2.1. ANÁLISIS DE FASES CRISTALINAS PORDRX .............................................. 63 7.2.2. ANÁLISIS DE TAMAÑO Y MORFOLÓGICO POR MEB ................................. 67 7.2.3. ANÁLISIS MORFOLÓGICO PORMET .............................................................. 71 7.3. NET CALCINADOS ..................................................................................................... 77 7.3.1. ANÁLISIS MICROESTRUCTURAL POR DRX ......... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... 77 7.3.2. ANÁLISIS MORFOLÓGICO, TAMAÑO Y MICROESTRUCTURAL POR MET ........................................................................................................................................ 82 7.3.3. DETERMINACIÓN DEL ANCHO DE LA BANDA PROHIBIDA DE LOS NET CALCINADOS ..................................................................................................................... 87 7.3.4. RELACIÓN ENTRE LA MICROESTRUCTURA Y PROPIEDADES ................ 92 7.4. NET IMPREGNADAS CON PLATA ........... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... 93 7.4.1. CARACTERIZACIÓNPORDRX ........................................................................ 93 7.4.2. CARACTERIZACIÓN POR MET ........................................................................ 95 7.4.3. CARACTERIZACIÓN POR ESPECTROSCOPÍA DE RAMAN ...................... 102 7.4.4. ESPECTROSCOPÍA DE UV-Vis ........................................................................ 104 8. CONCLUSIONES ........ .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. .... 110 8.1. CONCLUSIONES GENERALES ............................................................................... 110 8.2. CONCLUSIONES PARTICULARES ......................................................................... 110 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 114 APENDICE ........... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. ...... .. .... 127 LISTA DE TRABAJOS DERIVADOS DE LA TESIS ......................................................... 127
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php
dc.titleSíntesis de estructuras basadas en TiO2 dopadas para modificar su banda prohibida
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderLeyva Porras, César Cutbero
dc.coverageGuadalajara, Jalisco, México
dc.type.conacytDoctoralThesis-
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIA DE MATERIALES-
dc.degree.departmentCUCEI-
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.accessopenAccess-
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIA DE MATERIALES-
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