Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/79822
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dc.contributor.advisorCarbajal Arizaga, Gregorio G.-
dc.contributor.advisorPacheco Moisés, Fermín Paul-
dc.contributor.authorSánchez Lafarga, Ana Karen-
dc.date.accessioned2019-11-29T18:40:14Z-
dc.date.available2019-11-29T18:40:14Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/79822-
dc.description.abstractEn la actualidad los investigadores dedicados al estudio de materiales han logrado diseñar sistemas que tengan nuevas propiedades. Los hidróxidos dobles laminares y la hidroxiapatita son materiales inorgánicos cristalinos en los que, al ser sintéticos, se puede manipular su estructura y su composición química, pudiendo así llegar a obtener algunas propiedades deseadas. La composición de los hidróxidos dobles laminares son representados por la formula [M2\1-xiM3\(0H)2y+ [N- ]x1n· m H20, donde M2+ y M3+ son cationes metálicos y N- es un anión interlaminar. En general, el desarrollo de materiales a base de hidróxidos dobles laminares se realiza por modificación del anión N-. La selección de los cationes puede provenir de diversos metales siempre y cuando su radio iónico sea semejante al de Mg2 +. En este trabajo se estudió la modificación mediante la incorporación de cationes Dy3 + con un radio mayor al permitido. Los resultados indicaron que son permitidas diversas concentraciones. Los compuestos obtenidos podrán ser empleados en futuros trabajos para determinar la viabilidad de modificar al anión N-.-
dc.description.tableofcontentsÍndice Resumen ........................................................................................................................... 1 1 ntroducción ....................................................................................................................... 2 CÁPITULO 1 ...................................................................................................................... 3 HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES ............................................................................... 3 1. Marco teórico ................................................................................................................. 4 1.1. Hidróxidos dobles laminares .................................................................................... 4 1.2. Dopaje de nanopartículas con tierras raras ............................................................. 8 1.3. Ácido Fólico en NP para tratamiento contra el cáncer ............................................. 9 1.4 Ácido glucurónico y su papel fisiológico ................................................................. 1 O 1.4 Técnicas de caracterización ................................................................................... 11 1.4.1 Difracción de rayos X (DRX) ................................................................................ 11 1.4.2 TEM (Microscopia de transmisión electrónica) ............................................... 12 1.4.3 Espectroscopia infrarroja ................................................................................ 13 1.4.4 Fotoluminiscencia .......................................................................................... 14 1.4.5 Fluorescencia ................................................................................................. 14 1.4.6 Espectroscopía Uv/vis ........................................................................................ 15 1.4. 7 Análisis térmico .............................................................................................. 16 2. Justificación ................................................................................................................. 17 3. Hipótesis ...................................................................................................................... 19 4. Objetivo ....................................................................................................................... 19 4.1 Objetivos específicos .............................................................................................. 19 5. Metodología ................................................................................................................. 20 5.1 Preparación de los reactivos y soluciones .............................................................. 20 11 5.2 Síntesis de HDLs de Mg/AI ................................................................................ 20 5.2.1 Síntesis de HDLs de Mg/AI por el método de ce-precipitación ....................... 20 5.2.2 Dopaje de los HDLs con Dy ........................................................................... 21 5.3 Funcionalización de los HDLs con ácido fólico y ácido glucurónico ................... 22 5.3.1 Síntesis de HDLs de Mg/AI funcionalizados con ácido fólico por el método de ce-precipitación ............................................................................................................ 22 5.3.2 Síntesis de HDLs de Mg/AI funcionalizados con ácido glucurónico por el método de ce-precipitación e intercambio ionice ....................................................................... 23 5.3.2 Síntesis de HDLs de Mg/AI funcionalizados con ácido fólico por el método de reconstrucción .............................................................................................................. 23 5.4 Caracterización de los HDL ............................................................................... 24 5.4.1 IR/ATR ........................................................................................................... 24 5.4.2 DRX ............................................................................................................... 24 5.4.3 Fotoluminiscencia .......................................................................................... 24 5.4.4 Fluorescencia ................................................................................................. 24 5.4.5 TGA/DSC ....................................................................................................... 25 6. Resultados y discusión ............................................................................................. 26 7. Conclusiones ............................................................................................................ 39 CAPÍTULO 2 .................................................................................................................... 40 HIDROXIAPATITA ........................................................................................................... 40 1. Marco teórico ............................................................................................................ 41 1.1 Hidroxiapatita ..................................................................................................... 41 1.2 La resonancia magnética por imagen como técnica para diagnóstico ................... 42 1.3 Ensayos de toxicidad ......................................................................................... 43 1.3.1 Especies reactivas de oxígeno (ERO) y nitrógeno (ERN) ............................... 43 1.3.2 Estrés oxidativo .............................................................................................. 44 1.3.3 Lipoperoxidos ................................................................................................. 44 111 1.2.4 Fluidez de membrana .......................................................................................... 45 1.2.5 La ATP sintasa .................................................................................................... 46 1.2.6 Glutatión peroxidasa ............................................................................................ 46 2. Justificación .............................................................................................................. 47 3. Hipótesis ...................................................................................................................... 48 4. Objetivo ....................................................................................................................... 48 4 .1 Objetivos específicos ................................................................................................. 48 5. Metodología .............................................................................................................. 49 5.1 Preparación de soluciones para la síntesis .... .................................................... 49 5.2 Síntesis de HA. ....................................................................................................... 49 5.2.1 Síntesis de HA dopadas con Dy .......................................................................... 49 5.2.2 Síntesis de HA funcional izadas con ácido fólico .................................................. 50 5.2.3 Síntesis de HA funcional izadas con ácido glucurónico ........................................ 50 5.3 Técnicas de caracterización .............................................................................. 51 5.3.1 UV-Vis ................................................................................................................. 51 5.3.2 Microscopia de transmisión electrónica (TEM) .................................................... 51 5.3.3 Resonancia magnética por imagen (MRI) ............................................................ 51 5.4 Ensayos de toxicidad ......................................................................................... 51 5.3.1 Tratamiento de animales ..................................................................................... 53 5.4.1 Preparación de homogenados de pulmón, riñón e hígado ............................. 53 5.3.2 Cuantificación de proteínas ................................................................................. 54 5.4.2 Determinación de la actividad enzimática de la A TPasa ................................ 55 5.4.3 Determinación de fluidez de membrana ......................................................... 55 5.4.4 Determinación de lipoperoxidos ..................................................................... 56 5.4.5 Óxido nítrico ................................................................................................... 57 5.4.6 Glutation peroxidasa ...................................................................................... 57 IV 6. Resultados ................................................................................................................ 58 7. Conclusiones ............................................................................................................ 68 Bibliografía ....................................................................................................................... 69 APÉNDICE ...................................................................................................................... 74 Apendice A. Materiales y reactivos ............................................................................... 74-
dc.formatapplication/PDF-
dc.language.isospa-
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio-
dc.publisherUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.urihttps://wdg.biblio.udg.mx/politicasdepublicacion.php-
dc.titleSÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES E HIDROXIAPATITA, SU MODIFICACION CON DISPROSIO Y FUNCIONALIZACION CON ACIDO FÓLICO Y GLUCURONICO-
dc.typeTesis de Maestria-
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara-
dc.rights.holderSánchez Lafarga, Ana Karen-
dc.type.conacytmasterThesis-
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN QUÍMICA-
dc.degree.departmentCUCEI-
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara-
dc.degree.creatorMAESTRA EN CIENCIAS EN QUÍMICA-
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