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Título | Autor(es) | Programa educativo | Centro Universitario | ISSN | Programa educativo | Centro Universitario | Tipo |
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DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE DEFECTOS EPIGENÉTICOS Y GENÓMICOS EN 11p15.5 MEDIANTE MLPA ESPECÍFICO DE METILACIÓN (MS-MLPA) EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES WIEDEMANN-BECKWITH, SILVER RUSSELL Y EN CASOS DE TUMOR DE WILMS Y ASIMETRÍA CORPORAL AISLADA APARENTEMENTE NO SINDRÓMICOS | Acosta Fernández, Elizabeth | - | - | - | ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIM | CUCS | Tesis de Especialidad |
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Tema
Fecha
- 1 2019