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TítuloAutor(es)Programa educativoCentro UniversitarioISSNPrograma educativoCentro UniversitarioTipo
ANÁLISIS DE HAPLOTIPOS EN EL GEN DE LA PROTEÍNA C REACTIVA Y NIVELES SÉRICOS DE LA PROTEÍNA EN SÍNDROME CORONARIO AGUDOReynoso Villalpando, Gabriela Lizet---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Caracterización molecular del exón 28 del gen VWF en pacientes con Enfermedad von Willebrand del occidente de MéxicoOrnelas Ricardo, Diana---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Relación de las variantes rs1427407, rs766432, rs11886868 y rs4671393 del gen BCL11A con los niveles de expresión de BCL11A y la concentración de su proteína soluble en pacientes con cáncer de mamaJavalera Castro, David Israel---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Distribución de la fusión génica PML::RARA en las células que participan en la hemofagocitosis observada en leucemia promielocítica agudaGarcía Romero, Adriana---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Asociación de las variantes IFITM3 rs12252 y TNFA rs1800629 y rs361525 con la susceptibilidad y severidad de la infección por dengueVillanueva Aguilar, Mónica Edith---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Caracterización citogenómica de la deleción 22q11.2 y manifestaciones clínicas en pacientes con sospecha del síndrome de deleción 22q11.2Aguayo Orozco, Thania Alejandra---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis de las variantes (rs1194182, rs1049654, rs1334512 y rs3211892) del gen CD36, cuantificación relativa del RNA mensajero y concentración de la proteína soluble: estudio de asociación en pacientes con Síndrome Coronario AgudoParra Reyna, Brenda---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Asociación de variantes en genes reguladores de Hemoglobina Fetal con el riesgo en pacientes con leucemia linfoblástica aguda y el análisis conformacional de sus tres formas tetraméricasBorrayo López, Francisco Javier---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES DE LOS GENES APOA1 (-75 G>A Y 83 C>T), APOA2(-492 T>C), APOAS (-1131 T>C Y 56 C>T), APOB(2488 C>T) Y LAS CONCENTRACIONES SÉRICAS DE SUS APOLIPOPROTEÍNAS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO EN PACIENTES DEL OCCIDENTE DE MÉXICOCasillas Muñoz, Fidel Antonio Guadalupe---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado
Análisis funcional de mutaciones puntuales específicas en los exones 2 y 3 del gen F9 causantes de fenotipo grave de Hemofilia BMeléndez Aranda, Lennon---DOCTORADO EN GENETICA HUMANACUCSTesis de Doctorado