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| Title | Author(s) | ???itemlist.dc.contributor.other??? | ???itemlist.dc.contributor.editor??? | ???itemlist.dc.identifier.issn??? | ???itemlist.dc.degree.name??? | ???itemlist.dc.degree.department??? | Type |
| Aberraciones cromosómicas en pacientes con cáncer colorrectal esporádico mediante su detección por amplificación de sondas dependiente de ligación múltiple | Rivera Vargas, Jehú | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Análisis de haplotipos del gen APOB y concentraciones séricas de APOB: asociación con el Síndrome Coronario Agudo | Aceves Ramírez, Maricela | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| ANÁLISIS DE HAPLOTIPOS EN EL GEN DE LA PROTEÍNA C REACTIVA Y NIVELES SÉRICOS DE LA PROTEÍNA EN SÍNDROME CORONARIO AGUDO | Reynoso Villalpando, Gabriela Lizet | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Análisis de las características bioquímicas y genéticas de pacientes con hipercolesterolemia familiar, residentes en el municipio de Santa María Yucuhiti, Oaxaca | Rodríguez Gutiérrez, Perla Graciela | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Análisis de las variantes (rs1194182, rs1049654, rs1334512 y rs3211892) del gen CD36, cuantificación relativa del RNA mensajero y concentración de la proteína soluble: estudio de asociación en pacientes con Síndrome Coronario Agudo | Parra Reyna, Brenda | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Análisis de las variantes de los genes ELMO1, TJP1 y ATM en la expresión clínica y como marcadores genéticos pronósticos en población mexicana con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2. | Montaño Montejaño, Claudia Belén | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| ANÁLISIS DE LOS POLIMORFISMOS +869T>C Y +915G>C EN EL GEN TGFB1, LA EXPRESIÓN DE TGF-β (ISOFORMAS SOLUBLES, mRNA Y EXPRESIÓN EN PIEL) Y SUS RECEPTORES (TGF-βR1 Y TGF-βR2) EN ESCLEROSIS SISTÉMICA | Lomelí Nieto, José Alvaro | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| ANÁLISIS DE VARIACIÓN SOMÁTICA INTRAINDIVIDUAL EN LA REGIÓN CLUSTER DE MUTACIONES DEL GEN APC EN PACIENTES MEXICANOS CON CÁNCER COLORRECTAL ESPORÁDICO | Ramírez Plascencia, Helen Haydee Fernanda | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Análisis de variantes en los genes Lipoproteína Lipasa y Apoproteína A5 en pacientes Mexicanos con hipertrigliceridemia primaria | Colima Fausto, Ana Gabriela | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Análisis funcional de mutaciones puntuales específicas en los exones 2 y 3 del gen F9 causantes de fenotipo grave de Hemofilia B | Meléndez Aranda, Lennon | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES DE LOS GENES APOA1 (-75 G>A Y 83 C>T), APOA2(-492 T>C), APOAS (-1131 T>C Y 56 C>T), APOB(2488 C>T) Y LAS CONCENTRACIONES SÉRICAS DE SUS APOLIPOPROTEÍNAS CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO EN PACIENTES DEL OCCIDENTE DE MÉXICO | Casillas Muñoz, Fidel Antonio Guadalupe | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Asociación de las variantes IFITM3 rs12252 y TNFA rs1800629 y rs361525 con la susceptibilidad y severidad de la infección por dengue | Villanueva Aguilar, Mónica Edith | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Asociación de mutaciones y expresión de FLT3 con los hallazgos citogenéticos y la evolución clínica en pacientes pediátricos con LLA de linaje B | Cuero Quezada, Idalid | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Asociación de variantes en genes reguladores de Hemoglobina Fetal con el riesgo en pacientes con leucemia linfoblástica aguda y el análisis conformacional de sus tres formas tetraméricas | Borrayo López, Francisco Javier | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Asociación de variantes en los genes TNFSF13B y TNFRSF13B y la expresión de sus mRNAs en pacientes con inmunodeficiencia común variable del Occidente de México | Becerra Loaiza, Denisse Stephania | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Caracterización citogenómica de la deleción 22q11.2 y manifestaciones clínicas en pacientes con sospecha del síndrome de deleción 22q11.2 | Aguayo Orozco, Thania Alejandra | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Caracterización molecular del exón 28 del gen VWF en pacientes con Enfermedad von Willebrand del occidente de México | Ornelas Ricardo, Diana | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| DELECIÓN DEL GEN IKZF1 EN ASOCIACIÓN CON OTRAS ALTERACIONES GENÉTICAS EN LA EVOLUCIÓN DE LLA-B INFANTIL | Santana Hernández, Jennifer | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| DEMENCIA NO VASCULAR DE INICIO TEMPRANO AUTOSÓMICO DOMINANTE EN EL ESTADO DE JALISCO: CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y MOLECULAR DE LA MUTACIÓN PSEN1 c.1292C>A Y EL EFECTO DE LA VARIANTE APOEε4. | Dumois Petersen, Sofía | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
| Determinación de la asociación de inestabilidad de microsatélites y/o mutaciones en los genes KRAS (p.G12D y p.G13D) y BRAF (p.V600E) con el inicio tempranodelcáncercolorrectalenpacientesmexicanos | Hernández Sandoval, Jesús Arturo | - | - | - | DOCTORADO EN GENETICA HUMANA | CUCS | Tesis de Doctorado |
