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  3. Ósmosis Revista Médica Estudiantil
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/97976
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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.creatorRodríguez-Machuca, Víctor Ulises-
dc.creatorGonzález-Rodríguez, María Teresa Alejandra-
dc.creatorCuero-Quezada, Idalid-
dc.creatorCorona-Rivera, Jorge Román-
dc.creatorCorona-Rivera, Alfredo-
dc.creatorBobadilla-Morales, Lucina-
dc.date2023-12-31-
dc.date.accessioned2024-01-25T19:02:42Z-
dc.date.available2024-01-25T19:02:42Z-
dc.identifierhttp://revistaosmosis.udg.mx/index.php/rc/article/view/24-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/97976-
dc.descriptionLas disferlinopatías son un grupo de enfermedades que se encuentran vinculadas a alteraciones en el gen DYSF (2p13.2) que codifica para la proteína disferlina, implicada en la reparación de la membrana del sarcolema en el músculo estriado. Este subtipo de distrofia muscular de cinturas, que tiene su inicio en la adolescencia tardía, muestra una preferencia por el involucro de grupos musculares específicos y de forma asimétrica. De este modo, se desarrolla una debilidad muscular progresiva que puede desencadenar, en últimas instancias, en complicaciones cardio-respiratorias. En este trabajo presentamos un caso de disferlinopatía en un paciente descrito como heterocigoto compuesto (con dos variantes en el gen DYSF). El diagnóstico molecular fue obtenido por medio de secuenciación de nueva generación (NGS, por sus siglas en inglés), y se completó el abordaje con análisis de segregación en familiares de primer grado. Las variantes identificadas de NM_001130987.2 (DYSF) fueron c.2779del y c.4253G>A. En las disferlinopatías, a menudo desafiantes por la similitud con otras patologías neuromusculares, el empleo de paneles de NGS es parte clave del diagnóstico. La presentación de este caso de disferlinopatía busca subrayar la importancia del diagnóstico molecular en las distrofias musculares, así como la información crucial que provee el análisis de segregación para el asesoramiento genético y determinación de los riesgos de recurrenciaes-ES
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherÓsmosis Revista Médica Estudiantiles-ES
dc.relationhttp://revistaosmosis.udg.mx/index.php/rc/article/view/24/29-
dc.rightsDerechos de autor 2023 En caso de que el manuscrito sea aprobado para su publicación, los autores conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación y de que pueda editarlo, reproducirlo, exhibirlo y comunicarlo en el país y en el extranjero mediante medios impresos y electrónicos.es-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es-ES
dc.sourceÓsmosis Revista Médica Estudiantil; Núm. 3; 10-12es-ES
dc.subjectDisferlinopatíaes-ES
dc.subjectDistrofia musculares-ES
dc.subjectHeterocigoto compuestoes-ES
dc.subjectReporte de casoes-ES
dc.subjectSecuenciación de nueva generación (NGS)es-ES
dc.subjectSegregaciónes-ES
dc.titleDisferlinopatía: Reporte de un caso infrecuente de distrofia muscular de cinturas asociado a variantes compuestas de DYSF identificadas por NGS y análisis de segregación familiares-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeCarteles-ES
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