Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83425
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dc.contributor.advisorPérez Rubio, Karina Griselda
dc.contributor.authorCortez Navarrete, Marisol
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:50Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:50Z-
dc.date.issued2016-06-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83425-
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN Se ha observado una disminución en la concentración de glucosa, hemoglobina glicada A1c (A1C) y fructosamina en estudios clínicos con Momordica charantia (M. charantia) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Se desconoce si esta mejoría es a través de una modificación en la secreción y/o en la sensibilidad a la insulina. OBJETIVO Evaluar el efecto de la administración de M. charantia sobre la secreción y la sensibilidad a la insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), sin tratamiento farmacológico. METODOLOGÍA Ensayo clínico, doble ciego, con asignación al azar y controlado con placebo en individuos entre los 35 y 60 años de edad, de ambos géneros, con diagnóstico de DM2 (< 5 años), sin tratamiento farmacológico. Se conformaron 2 grupos de 12 sujetos cada uno, un grupo recibió 2000 mg de M. charantia vía oral 2 veces al día, mientras que el otro grupo recibió placebo homologado bajo el mismo esquema. Para estimar la secreción y la sensibilidad a la insulina al inicio y al final del estudio se utilizó el índice insulinogénico, índice de Stumvoll y el índice de Matsuda. El análisis intra-grupo se realizó mediante la prueba de rangos de Wilcoxon y el análisis entre grupos se realizó mediante la prueba de U de Mann-Whitney. Se consideró significancia estadística una p < 0.05. El protocolo de investigación fue aprobado por un Comité de Bioética y registrado en ClinicalTrials.gov con el número de registro NCT02397447. Todos los pacientes firmaron consentimiento bajo información por escrito. RESULTADOS M. charantia disminuyó significativamente peso, índice de masa corporal (IMC), porcentaje de grasa, masa grasa, circunferencia de cintura, hemoglobina glicada A1c (A1C) (7.8±0.8 vs. 7.1±1.3 %, p=0.039), glucosa poscarga (308.2±67.1 vs. 238.0±77.9 mg/dl, p=0.008) y área bajo la curva (ABC) de glucosa (33,137±5,310 vs. 28,369±7,039 mg/dL/min, p=0.047); mientras que incrementó ABC de insulina (9,427±6,013 vs. 10,876±7,120 μUI/mL/min, p=0.043), índice insulinogénico (0.29±0.18 vs. 0.41±0.29, p=0.028) e índice de Stumvoll (557.8±645.6 vs. 1135.7±725.0, p=0.043). El índice de Matsuda no se modificó. M. charantia fue bien tolerada. No se presentaron cambios en el grupo con placebo. CONCLUSIONES M. charantia mostró una reducción significativa de peso, IMC, porcentaje de grasa, masa grasa, circunferencia de cintura, A1C, glucosa poscarga y ABC de glucosa, mientras que incrementó ABC de insulina, primera fase y secreción total de insulina después de la intervención, sin modificar la sensibilidad a la insulina.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE DE TABLAS ABREVIATURAS 1. RESUMEN 2. INTRODUCCIÓN 3. MARCO TEÓRICO 4. ANTECEDENTES 5. JUSTIFICACIÓN 6. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 7. PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 8. HIPÓTESIS 9. OBJETIVOS 9.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 9.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 9.3 OBJETIVOS SECUNDARIOS 10. METODOLOGÍA 10.1 DISEÑO DEL ESTUDIO 10.2 UNIVERSO DE TRABAJO 10.3 TAMAÑO DE MUESTRA 10.4 CRITERIOS DE SELECCIÓN 10.4.1 Criterios de inclusión 10.4.2 Criterios de no inclusión 10.4.3 Criterios de eliminación 10.5 VARIABLES 10.5.1 Variables independientes 10.5.2 Variables dependientes 10.5.3 Variables de control 10.5.4 Operacionalización de variables 10.6 GRUPOS DE ESTUDIO E INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA 10.7 ASIGNACIÓN Y CEGAMIENTO 10.8 PROCEDIMIENTOS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO 10.8.1 Determinaciones clínicas 10.8.2 Determinaciones de laboratorio 10.8.2.1 Análisis de química clínica 10.8.2.2 Técnicas 10.8.2.3 Cálculos de laboratorio 10.8.3 Cálculo de secreción y sensibilidad a la insulina 10.9 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO 10.9.1 Visita -1. Escrutinio 10.9.2 Visita 0. Medición basal e inicio de la intervención 10.9.3 Visita 1 (30 días) 10.9.4 Visita 2 (60 días) 10.9.5 Visita 3. Mes 3. Fin de la intervención 11. ANÁLISIS ESTADÍSTICO 12. CONSIDERACIONES ÉTICAS 13. FINANCIAMIENTO 14. RECURSOS HUMANOS 15. CONFLICTOS DE INTERÉS 16. RESULTADOS 16.1 VARIABLES DEMOGRÁFICAS 16.2 DETERMINACIONES CLÍNICAS BASALES 16.3 DETERMINACIONES DE LABORATORIO BASALES 16.4 CÁLCULOS DE SECRECIÓN DE INSULINA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA BASALES 16.5 GRUPO PLACEBO 16.5.1 Determinaciones clínicas 16.5.2 Determinaciones de laboratorio 16.5.3 Cálculos de secreción de insulina y sensibilidad a la 16.6 GRUPO M. CHARANTIA 16.6.1 Determinaciones clínicas 16.6.2 Determinaciones de laboratorio 16.6.3 Cálculos de secreción de insulina y sensibilidad a la insulina 16.7 EVENTOS ADVERSOS 16.8 PORCENTAJE DE PACIENTES QUE ALCANZARON METAS DE CONTROL GLUCÉMICO 17. DISCUSIÓN 17.1 CON RELACIÓN AL EFECTO DE LA INTERVENCIÓN 17.1.1 Efecto sobre la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina 17.1.2 Efecto sobre el control glucémico 17.1.3 Efecto sobre variables antropométricas 17.1.4 Efecto sobre el perfil de lípidos 17.1.5 Efecto sobre la presión arterial 17.1.6 Efecto sobre la tolerabilidad a la intervención 17.2 FORTALEZAS DEL ESTUDIO 17.3 DEBILIDADES DEL ESTUDIO 18. CONCLUSIONES 19. PERSPECTIVAS 20. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 21. DIFUSIÓN 22. ANEXOS
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectMomordica Charantia
dc.subjectSecrecion De Insulina
dc.subjectSensibilidad A La Insulina
dc.subjectDaibetes Mellitus Tipo 2
dc.subjectTratamiento Farmacologico
dc.titleEFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE MOMORDICA CHARANTIA SOBRE LA SECRECIÓN Y LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2, SIN TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderCortez Navarrete, Marisol
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorMartínez Abundis, Esperanza
dc.contributor.codirectorGonzález Ortiz, Manuel
Aparece en las colecciones:CUCS

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