Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83379
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dc.contributor.authorLópez Murillo, Luis Daniel
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:25Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:25Z-
dc.date.issued2019-07-13
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83379-
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN: El síndrome metabólico (SM) se define como un conjunto de anormalidades metabólicas que condiciona el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (ECV) así como de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y afecta cerca del 25% de la población a nivel mundial. La resistencia a la insulina (RI) y el sobrepeso/obesidad visceral han sido reconocidos como los factores patogénicos más importantes para el desarrollo del SM, pero además existen otros factores como la hiperglucemia, dislipidemia (DL) e hipertensión arterial (HTA), así como un estado inflamatorio, que en conjunto aumentan la probabilidad de padecer EVC o DM2. Hasta la fecha no existe alguna terapia farmacológica aprobada para tratar el SM en su conjunto y, por lo tanto, la terapia se basa en modificaciones del estilo de vida y a través del uso de medicamentos que vayan enfocados en modificar cada uno de los componentes alterados presentes en el paciente. Las hojas de Banaba (Lagerstroemia speciosa) se han utilizado como medicina tradicional en el sudeste de Asia, y el té hecho de las hojas se utiliza como un tratamiento para la diabetes. Múltiples investigaciones se han enfocado en el uso de esta planta como tratamiento de la DM2, y recientes estudios demuestran que la actividad hipoglucemiante no es solo una de sus características, sino que también existe evidencia que mejora el perfil lipídico, tensión arterial (TA) y reduce el peso corporal. Debido a dichos hallazgos Banaba (Lagerstroemia speciosa) pudiera resultar una terapia eficaz para el tratamiento del SM. OBJETIVO GENERAL: Evaluar el efecto de la Banaba (Lagerstroemia speciosa) sobre el SM, la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un ensayo clínico, doble ciego, con asignación al azar y controlado con grupo placebo en pacientes masculinos y femeninos de 30 a 60 años de edad con diagnóstico de SM, residentes de la zona metropolitana de Guadalajara. La asignación al azar determinó la intervención que recibieron durante 12 semanas (Banaba o placebo). Se realizaron determinaciones clínicas [circuncefencia de cintura (CC), TA, peso corporal, índice de masa corporal (IMC) y porcentaje de grasa], determinaciones de laboratorio [triglicéridos (TGL), colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (C-HDL), glucosa de ayuno, colesterol total (CT), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) y lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)], cálculos de secreción total de insulina (índice insulinogénico), primera fase de secreción de insulina (índice de Stumvoll), sensibilidad a la insulina (índice de Matsuda) y área bajo la curva (ABC) de glucosa e insulina (fórmula poligonal). Análisis estadísticos: prueba U de Mann-Whitney, Wilcoxon y prueba exacta de Fisher. Se consideró con significancia estadística una p menor o igual a 0.05. RESULTADOS: Posterior a la administración de Banaba se encontraron disminuciones estadísticamente significativas en la tensión arterial sistémica (TAS) (121.5 ± 12.9 vs. 116.3 ± 9.8 mmHg, p= 0.050), glucosa de ayuno (106.9 ± 7.9 vs 103.2 ± 7.4 mg/dL, p= 0.034), TGL (204.0 ± 39.0 vs 148.0 ± 43.0, p= 0.021), VLDL (41.0 ± 8.0 vs 29.0 ± 8.0, p= 0.021), ABC insulina (8445.9 ± 2384.8 vs 6330.5 ± 3216.3 mg/dL, p= 0.017) y el índice insulinogénico (0.4 ± 0.2 vs 0.3 ± 0.2, p= 0.047). CONCLUSIONES: La administración durante 12 semanas de Banaba (Lagerstroemia speciosa), a una dosis de 500 mg dos veces al día en pacientes con diagnóstico de SM según los criterios modificados de la Federación Internacional de Diabetes (IDF) disminuye de manera estadísticamente significativa TAS, glucosa de ayuno, TGL, VLDL, ABC de insulina y el índice insulinogénico. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas sobre las variables de desenlace en el grupo que recibió placebo. La presencia de eventos adversos fue similar entre ambos grupos y no se presentó ningún evento adverso de gravedad.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE DE TABLAS ABREVIATURAS 1 . RESUMEN 2 . INTRODUCCIÓN 3 . MARCO TEÓRICO 3.1 SÍNDROME METABÓLICO 3.1.1 DEFINICIÓN 3.1.2 CRITERIOS DIAGNOSTICOS DEL SM 3.1.3 EPIDEMIOLOGÍA 3.1.4 FISIOPATOLOGÍA 3.2 BANABA 3.2.1 TAXONOMÍA 3.2.2 MORFOLOGÍA 3.2.3 FITOQUÍMICA 3.2.4 FARMACOCINÉTICA 3.2.5 MECANISMOS DE ACCIÓN 4 . ANTECEDENTES 4.1 ENSAYOS EXPERIMENTALES EN OBESIDAD 4.2 ENSAYOS EXPERIMENTALES EN GLUCOSA 4.3 ENSAYOS CLÍNICOS EN GLUCOSA 4.4 ENSAYOS EXPERIMENTALES EN SM 5 . JUSTIFICACIÓN 6 . PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 7 . PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 8 . HIPOTESIS 9 . OBJETIVOS 9.1 OBJETIVO GENERAL 9.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 9.3 OBJETIVOS SECUNDARIOS 10 . METODOLOGÍA 10.1 DISEÑO DEL ESTUDIO 10.2 UNIVERSO DE TRABAJO 10.3 TAMAÑO DE MUESTRA 10.4 CRITERIOS DE SELECCIÓN 10.4.1 CRITERIOS DE INCLUSIÓN 10.4.2 CRITERIOS DE NO INCLUISIÓN 10.4.3 CRITERIOS DE ELIMINACIÓN 10.5 VARIABLES 10.5.1 VARIABLES INDEPENDIENTES 10.5.2 VARIABLES DEPENDIENTES 10.5.3 VARIABLES DE CONTROL 10.5.4 OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES 10.6 GRUPOS DE ESTUDIO E INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA 10.7 ASIGNACIÓN DEL MEDICAMENTO DE LA INTERVENCIÓN Y CEGAMIENTO 10.8 PROCEDIMIENTOS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO 10.8.1 DETERMINACIONES CLÍNICAS 10.8.2 DETERMINACIONES DE LABORATORIO 10.8.3 ANÁLISIS DE QUÍMICA CLÍNICA 10.9 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO 10.9.1 VISITA 1. ESCRUTINIO 10.9.2 VISITA 2. MEDICIÓN BASAL E INICIO DE LA INTERVENCIÓN 10.9.3 VISITA 3. SEGUIMIENTO (DÍA 30 ± 5 DE INTERVENCIÓN) 10.9.4 VISITA 4. SEGUIMIENTO (DÍA 60 ± 5 DE INTERVENCIÓN) 10.9.5 VISITA 5. FINAL (DÍA 90 ± 5 DE INTERVENCIÓN) 10.9.6 VISITA 6. SEGUIMIENTO (DIA 30 ± 5 DESPUÉS DE LA INTERVENCIÓN) 11 . ANÁLISIS ESTADÍSTICO 12 . CONSIDERACIONES ÉTICAS 13 . FINANCIAMIENTO 14 . RECURSOS HUMANOS 15 . CONFLICTOS DE INTERÉS 16 . RESULTADOS 16.1 VARIABLES DEMOGRÁFICAS 16.2 DETERMINACIONES CLÍNICAS BASALES 16.3 DETERMINACIONES DE LABORATORIO BASALES 16.4 SECRECIÓN DE INSULINA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA BASALES 16.5 GRUPO PLACEBO 16.5.1 DETERMINACIONES CLÍNICAS 16.5.2 DETERMINACIONES DE LABORATORIO 16.5.3 SECRECIÓN DE INSULINA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA 16.6 GRUPO BANABA (LAGERSTROEMIA SPECIOSA) 16.6.1 DETERMINACIONES CLÍNICAS 16.6.2 DETERMINACIONES DE LABORATORIO 16.6.3 CÁLCULOS DE SECRECIÓN DE INSULINA Y SENSIBILIDAD A LA INSULINA 16.7 TOLERABILIDAD 16.8 REMISIÓN DEL SÍNDROME METABÓLICO 17 . DISCUSIÓN 17.1 CON RESPECTO AL EFECTO DE LA INTERVENCIÓN SOBRE LOS COMPONENTES DEL SM 17.1.1 EFECTO SOBRE LA CC 17.1.2 EFECTO SOBRE LA GLUCOSA DE AYUNO 17.1.3 EFECTO SOBRE LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE TGL Y C-HDL 17.1.4 EFECTO SOBRE LA TA 17.2 CON RESPECTO AL EFECTO DE LA INTERVENCIÓN SOBRE OTRAS VARIABLES EVALUADAS 17.2.1 EFECTOS SOBRE EL PESO Y EL IMC 17.2.2 EFECTO SOBRE EL CT Y C-LDL 17.2.3 EFECTO SOBRE LA SECRECIÓN Y LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA 17.3 CON RESPECTO A LA METODOLOGÍA 17.4 FORTALEZAS DEL ESTUDIO 17.5 DEBILIDADES DEL ESTUDIO 18 . CONCLUSIONES 19 . PERSPECTIVAS 20 . BIBLIOGRAFÍA 21 . DIFUSIÓN 22 . ANEXOS 22.1 ANEXO I- HISTORIA CLÍNICA 22.2 ANEXO II- CUADERNO DE RECOLECCIÓN DE DATOS 22.3 ANEXO III- DIARIO DE MONITOREO Y SEGUIMIENTO 22.4 ANEXO IV- CARTA DE CONSENTIMIENTO BAJO INFORMACIÓN 22.5 ANEXO V- DICTAMEN DE APROBACIÓN DE COMITÉ DE ÉTICA
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectBanaba
dc.subjectLagerstroemia Speciosa
dc.subjectSindrome Metabolico
dc.subjectSecrecion De Insulina
dc.subjectSensibilidad A La Insulina
dc.titleEfecto de la Banaba (Lagerstroemia speciosa) sobre el síndrome metabólico, la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina.
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderLópez Murillo, Luis Daniel
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorGonzález Ortiz, Manuel
dc.contributor.codirectorPérez Rubio, Karina Griselda
dc.contributor.codirectorMartínez Abundis, Esperanza
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